https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Präsident der Internationalen Huntington-Vereinigung, interviewt Maaike, ein Beispiel für Stärke und Hoffnung, mit einer bewegenden Geschichte.
Roche/Genentech geben bekannt, dass die Phase-II-Studie GENERATION HD2 jetzt eröffnet ist. Dies ist eine gute Nachricht für die internationale Gemeinschaft, da die Studie in 15 Ländern durchgeführt werden soll (Argentinien,
Novartis teilte heute die schwierige Nachricht mit, dass die VIBRANT-HD-Studie zu Branaplam abgebrochen wird, nachdem einige Teilnehmer Nebenwirkungen entwickelt haben. Lesen Sie den vollständigen Brief von Novartis Auch wenn diese Nachricht
IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI Svein Olaf Olsen, Präsident der
Die Internationale Huntington-Vereinigung hat eine sehr großzügige Spende erhalten. Hinter der Spende steht ein norwegischer Spender. Er möchte anonym bleiben. Das Geld ist für eine neue Stelle bei der
Haben Sie schon von der Joyvest von Lyckna gehört? Das ist eine Aktivitätsweste, die Musik spielt, wenn man sich bewegt! Carina von der Vereinigung für Huntington-Krankheit (RHS) in Schweden macht eine Vorführung.
Eine Nachricht von uniQure an die Huntington-Gemeinschaft Sehr geehrte Mitglieder der Huntington-Gemeinschaft, heute Morgen hat uniQure eine Pressemitteilung herausgegeben, die einen aktuellen Bericht über unsere klinische Studie mitAMT-130 enthält
20. September 2022 um 7:30 AM EDT PDF Version Einzeldosen von WVE-003 scheinen allgemein sicher und gut verträglich zu sein Das Protein der Huntingtin-Mutante (mHTT) im Liquor wurde nach Einzeldosen von 30
~ Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut vertragen, und es gab keine nennenswerten Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit AMT-130 bei den behandelten Patienten während der einjährigen Nachbeobachtungszeit ~ Eine durchschnittliche Reduktion von 53,8% des mutierten HTT
ANNEXON BIOSCIENCES MELDET ERGEBNISSE DER PHASE 2 DER KLINISCHEN PRÜFUNG, DIE NACHWEISEN, DASS DIE INHIBITION DER KLASSISCHEN KOMPLEMENTE MIT DEM KLINISCHEN VORTEIL BEI DER HUNTINGTON-KRANKHEIT VERBUNDEN IST Am 7. Juni hat Annexon, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, die
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Präsident der Internationalen Huntington-Vereinigung, interviewt Maaike, ein Beispiel für Stärke und Hoffnung, mit einer bewegenden Geschichte.
Roche/Genentech geben bekannt, dass die Phase-II-Studie GENERATION HD2 jetzt eröffnet ist. Dies ist eine gute Nachricht für die internationale Gemeinschaft, da die Studie in 15 Ländern durchgeführt werden soll (Argentinien,
Novartis teilte heute die schwierige Nachricht mit, dass die VIBRANT-HD-Studie zu Branaplam abgebrochen wird, nachdem einige Teilnehmer Nebenwirkungen entwickelt haben. Lesen Sie den vollständigen Brief von Novartis Auch wenn diese Nachricht
IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI Svein Olaf Olsen, Präsident der
Die Internationale Huntington-Vereinigung hat eine sehr großzügige Spende erhalten. Hinter der Spende steht ein norwegischer Spender. Er möchte anonym bleiben. Das Geld ist für eine neue Stelle bei der
Haben Sie schon von der Joyvest von Lyckna gehört? Das ist eine Aktivitätsweste, die Musik spielt, wenn man sich bewegt! Carina von der Vereinigung für Huntington-Krankheit (RHS) in Schweden macht eine Vorführung.
Eine Nachricht von uniQure an die Huntington-Gemeinschaft Sehr geehrte Mitglieder der Huntington-Gemeinschaft, heute Morgen hat uniQure eine Pressemitteilung herausgegeben, die einen aktuellen Bericht über unsere klinische Studie mitAMT-130 enthält
20. September 2022 um 7:30 AM EDT PDF Version Einzeldosen von WVE-003 scheinen allgemein sicher und gut verträglich zu sein Das Protein der Huntingtin-Mutante (mHTT) im Liquor wurde nach Einzeldosen von 30
~ Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut vertragen, und es gab keine nennenswerten Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit AMT-130 bei den behandelten Patienten während der einjährigen Nachbeobachtungszeit ~ Eine durchschnittliche Reduktion von 53,8% des mutierten HTT
ANNEXON BIOSCIENCES MELDET ERGEBNISSE DER PHASE 2 DER KLINISCHEN PRÜFUNG, DIE NACHWEISEN, DASS DIE INHIBITION DER KLASSISCHEN KOMPLEMENTE MIT DEM KLINISCHEN VORTEIL BEI DER HUNTINGTON-KRANKHEIT VERBUNDEN IST Am 7. Juni hat Annexon, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, die
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