Die MENA-Organisation für seltene Krankheiten und die Internationale Huntington-Vereinigung haben während der Jahrestagung 2023 der MENA-Organisation für seltene Krankheiten eine Absichtserklärung unterzeichnet,
Die Huntington-Krankheit ist seit Generationen von Geheimniskrämerei und Angst durchdrungen, so dass die Menschen in der Gemeinschaft keine Stimme haben. Dieses Buch ändert das. Huntington's Disease Heroes stellt sechsundzwanzig Menschen aus
Beteiligen Sie sich an unserer Kampagne zum Tag der Seltenen Krankheit! Am 28. Februar ist der Tag der Seltenen Krankheit, an dem die Gemeinschaft der Seltenen zusammenkommt, Unterstützung findet und das Bewusstsein für seltene Krankheiten auf der ganzen Welt schärft
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Präsident der Internationalen Huntington-Vereinigung, interviewt Maaike, ein Beispiel für Stärke und Hoffnung, mit einer bewegenden Geschichte.
Roche/Genentech geben bekannt, dass die Phase-II-Studie GENERATION HD2 jetzt eröffnet ist. Dies ist eine gute Nachricht für die internationale Gemeinschaft, da die Studie in 15 Ländern durchgeführt werden soll (Argentinien,
Novartis teilte heute die schwierige Nachricht mit, dass die VIBRANT-HD-Studie zu Branaplam abgebrochen wird, nachdem einige Teilnehmer Nebenwirkungen entwickelt haben. Lesen Sie den vollständigen Brief von Novartis Auch wenn diese Nachricht
IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI Svein Olaf Olsen, Präsident der
Die Internationale Huntington-Vereinigung hat eine sehr großzügige Spende erhalten. Hinter der Spende steht ein norwegischer Spender. Er möchte anonym bleiben. Das Geld ist für eine neue Stelle bei der
Haben Sie schon von der Joyvest von Lyckna gehört? Das ist eine Aktivitätsweste, die Musik spielt, wenn man sich bewegt! Carina von der Vereinigung für Huntington-Krankheit (RHS) in Schweden macht eine Vorführung.
Eine Nachricht von uniQure an die Huntington-Gemeinschaft Sehr geehrte Mitglieder der Huntington-Gemeinschaft, heute Morgen hat uniQure eine Pressemitteilung herausgegeben, die einen aktuellen Bericht über unsere klinische Studie mitAMT-130 enthält
Die MENA-Organisation für seltene Krankheiten und die Internationale Huntington-Vereinigung haben während der Jahrestagung 2023 der MENA-Organisation für seltene Krankheiten eine Absichtserklärung unterzeichnet,
Die Huntington-Krankheit ist seit Generationen von Geheimniskrämerei und Angst durchdrungen, so dass die Menschen in der Gemeinschaft keine Stimme haben. Dieses Buch ändert das. Huntington's Disease Heroes stellt sechsundzwanzig Menschen aus
Beteiligen Sie sich an unserer Kampagne zum Tag der Seltenen Krankheit! Am 28. Februar ist der Tag der Seltenen Krankheit, an dem die Gemeinschaft der Seltenen zusammenkommt, Unterstützung findet und das Bewusstsein für seltene Krankheiten auf der ganzen Welt schärft
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Präsident der Internationalen Huntington-Vereinigung, interviewt Maaike, ein Beispiel für Stärke und Hoffnung, mit einer bewegenden Geschichte.
Roche/Genentech geben bekannt, dass die Phase-II-Studie GENERATION HD2 jetzt eröffnet ist. Dies ist eine gute Nachricht für die internationale Gemeinschaft, da die Studie in 15 Ländern durchgeführt werden soll (Argentinien,
Novartis teilte heute die schwierige Nachricht mit, dass die VIBRANT-HD-Studie zu Branaplam abgebrochen wird, nachdem einige Teilnehmer Nebenwirkungen entwickelt haben. Lesen Sie den vollständigen Brief von Novartis Auch wenn diese Nachricht
IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI IHA interviewt Robert Pacifici von CHDI Svein Olaf Olsen, Präsident der
Die Internationale Huntington-Vereinigung hat eine sehr großzügige Spende erhalten. Hinter der Spende steht ein norwegischer Spender. Er möchte anonym bleiben. Das Geld ist für eine neue Stelle bei der
Haben Sie schon von der Joyvest von Lyckna gehört? Das ist eine Aktivitätsweste, die Musik spielt, wenn man sich bewegt! Carina von der Vereinigung für Huntington-Krankheit (RHS) in Schweden macht eine Vorführung.
Eine Nachricht von uniQure an die Huntington-Gemeinschaft Sehr geehrte Mitglieder der Huntington-Gemeinschaft, heute Morgen hat uniQure eine Pressemitteilung herausgegeben, die einen aktuellen Bericht über unsere klinische Studie mitAMT-130 enthält
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
