Die Zukunft war noch nie so hoffnungsvoll
Es ist eine besonders spannende Zeit für die Huntington-Forschung. Unzählige Ärzte und Wissenschaftler auf der ganzen Welt sind aktiv an Forschungsprojekten und klinischen Studien auf dem Gebiet der Neurologie im Allgemeinen und der Huntington-Krankheit im Besonderen beteiligt.
Die neuesten Forschungsnachrichten finden Sie in den folgenden Quellen:
Status: Aktiv und rekrutierend
Zielsetzung und Zweck: Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung von SAGE-718 auf die kognitive Leistung und Funktionsfähigkeit von Teilnehmern mit Huntington zu untersuchen.
Standort: Vereinigte Staaten von Amerika, Australien, Kanada und Vereinigtes Königreich
Status: Immatrikulation geschlossen
Zielsetzung und Zweck: KINECT-HD2 ist eine offene Rollover-Studie zur fortgesetzten Verabreichung von Valbenazin für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit.
Standort: Vereinigte Staaten von Amerika und Kanada
Status: Rekrutierung
Zielsetzung und Zweck: Dies ist die erste Studie, in der AMT-130 am Menschen getestet wird. Hauptziel ist es, eine sichere Dosis von AMT-130 bei Erwachsenen zu finden, die positiv auf das HD-Gen getestet wurden und an HD im Frühstadium leiden. In der Studie wird auch untersucht, wie der Körper AMT-130 verarbeitet und wie es den Verlauf der Krankheit beeinflussen könnte.
Standort: Deutschland, Polen und Vereinigtes Königreich
Status: Rekrutierung
Zielsetzung und Zweck: In dieser Studie werden die Sicherheit, die Biomarker und die Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Prodromal- und Frühmanifestationen Huntington-Krankheit
Standort: Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten von Amerika
Status: Abgeschlossen
Zielsetzung und Zweck: SOM3355 hat eine Phase-2a-Studie bei Huntington erfolgreich abgeschlossen und ein günstiges Sicherheitsprofil ohne neurologische oder neuropsychiatrische Nebenwirkungen gezeigt. Das Phase-2b-Studienprogramm zur Ermittlung des Dosisbereichs wurde durch Pre-IND-Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und wissenschaftliche Beratung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt.
Standort: Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Status: Aktiv
Zielsetzung und Zweck: Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und der pharmakodynamischen Wirkungen von PTC518 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit HD.
Standort: Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Status: Abgeschlossen
Zielsetzung und Zweck: Die SELECT-HD-Studie war eine globale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie der Phase 1b/2a zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ein- und mehrfach aufsteigenden intrathekalen Dosen von WVE-003 bei Menschen mit einer bestätigten Diagnose von Huntington, die sich im Frühstadium der Krankheit befinden und Träger von SNP3 in Verbindung mit ihrer Cytosin-Adenin-Guanin (CAG)-Expansion sind. Weitere Ziele sind die Bewertung der Pharmakokinetik sowie explorative pharmakodynamische und klinische Endpunkte.
Standort: Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Status: Abgeschlossen - Warten auf die Zulassung von Pridopidin
Zielsetzung und Zweck: PROOF-HD ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pridopidin bei Patienten im Frühstadium der Huntington-Krankheit.
3. November 2025 Sehr geehrte Huntington-Gemeinde, wir haben heute eine Pressemitteilung herausgegeben, in der wir bekannt geben, dass uniQure von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) im Rahmen eines
ADORE-DH war eine Phase-II-Studie über eine potenzielle Stammzelltherapie für Huntington. Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wurde von AZIDUS Brasil (einer klinischen Forschungsorganisation mit umfassendem Service) gesponsert.
24. September 2025 PDF-Version ~ Pivotale Studie erreicht primären Endpunkt; hochdosiertes AMT-130 zeigte statistisch signifikante 75% Krankheitsverlangsamung nach 36 Monaten, gemessen durch cUHDRS im Vergleich zu
Aktuelle Informationen zu klinischen Studien von EHDN & Enroll-HD 2024 Strasbourg
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
