Η Prilenia σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ για την πριδοπιδίνη στη νόσο του Huntington

Η Prilenia ανακοίνωσε σήμερα ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ για τη χρήση της πριδοπιδίνης στη θεραπεία της νόσου του Huntington. Σύμφωνα με τον Dr. Michael Hayden, Διευθύνοντα Σύμβουλο της Prilenia, "η πριδοπιδίνη αποδεικνύει συνεπή θεραπευτικά οφέλη σε ανεξάρτητες μετρήσεις που είναι σημαντικές για τους ασθενείς και τις οικογένειες. Αυτά τα μέτρα, τα οποία περιλαμβάνουν την καθημερινή λειτουργία, τη νόηση, την κινητική και την κλινική εξέλιξη, είναι σαφώς εμφανή σε όσους δεν λαμβάνουν αντιδοπαμινεργικά φάρμακα (ADM)". Ο πρόεδρος της Διεθνούς Ένωσης Huntington, Svein Olaf Olsen, δήλωσε: "Αυτά είναι πραγματικά συναρπαστικά νέα. Χαιρόμαστε που ακούμε ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι δεκτικός στη δυσχερή θέση των ασθενών με νόσο του Huntington και δίνει στις οικογένειες με HD στην Ευρώπη νέο λόγο αισιοδοξίας. Είμαστε επίσης εξαιρετικά ευγνώμονες στον Dr. Michael Hayden και την ομάδα του για την αφοσίωσή τους και τις άοκνες προσπάθειές τους για την ανάπτυξη μιας θεραπείας για αυτή την καταστροφική πάθηση".   

Εάν εγκριθεί, η πριδοπιδίνη θα μπορούσε να είναι εμπορικά διαθέσιμη στους ασθενείς στην Ευρώπη ήδη από το 2025.

Δείτε το δελτίο τύπου εδώ.