Η μελέτη φάσης 2 της Sage Therapeutics ενισχύει τις γνωστικές επιπτώσεις της νόσου του Huntington

Νωρίτερα αυτή την εβδομάδα η Sage Therapeutics ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης SURVEYOR, η οποία ποσοτικοποίησε τις γνωστικές επιπτώσεις της νόσου του Huntington. Χρησιμοποιώντας την HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) μέτρησαν τη διαφορά μεταξύ 29 υγιών εθελοντών και 40 συμμετεχόντων με HD. Ως δευτερεύον αποτέλεσμα, η μελέτη μέτρησε την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του dalzanemdor και διαπίστωσε ότι η θεραπεία με αυτό το από του στόματος χορηγούμενο φάρμακο ήταν γενικά καλά ανεκτή, χωρίς νέα σήματα ασφαλείας. Η εταιρεία συνεχίζει να αξιολογεί τα δεδομένα της μελέτης SURVEYOR και σχεδιάζει να εφαρμόσει τα σχετικά διδάγματα στις τρέχουσες εργασίες του προγράμματος dalzanemdor. 

Η Lesley White, Διευθύντρια του τμήματος Pipeline Patient Engagement & Advocacy της Sage εξέφρασε την ευγνωμοσύνη της προς την κοινότητα της HD λέγοντας: "Θα θέλαμε να αναγνωρίσουμε την ουσιαστική συμβολή όλων όσων κατέστησαν δυνατή αυτή την έρευνα. Η Sage είναι εξαιρετικά ευγνώμων για το χρόνο και το ρόλο που διαδραμάτισαν οι συμμετέχοντες στη μελέτη, τα μέλη της οικογένειας, οι συνεργάτες φροντίδας και οι συνήγοροι".

Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στο δελτίο τύπου.