Η Prilenia, μια βιοτεχνολογική εταιρεία κλινικού σταδίου που επικεντρώνεται στην επείγουσα αποστολή της ανάπτυξης νέων θεραπευτικών ουσιών για την επιβράδυνση της εξέλιξης των νευροεκφυλιστικών ασθενειών και των νευροαναπτυξιακών διαταραχών, κατέθεσε Ευρωπαϊκή Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για την πριδοπιδίνη ως θεραπεία για τη νόσο του Huntington (HD). Η αίτηση MAA υποβάλλεται για να ζητηθεί έγκριση κυκλοφορίας ενός φαρμάκου στις χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Η διαδικασία εξέτασης της MAA διαρκεί συνήθως 12-14 μήνες και, εάν εγκριθεί, η πριδοπιδίνη θα μπορούσε να συνταγογραφηθεί στους πρώτους ασθενείς με HD στην Ευρώπη μέχρι το τέλος του 2025.
Η Διεθνής Ένωση Huntington είναι "αισιόδοξη ότι πλησιάζουμε πιο κοντά στη θεραπεία της νόσου του Huntington και παρακολουθεί με ενδιαφέρον όλες τις ερευνητικές εξελίξεις που συμβαίνουν στην κοινότητα".
Greek 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian