Η πριδοπιδίνη της Prilenia για τη νόσο του Huntington έγινε δεκτή για επανεξέταση της ευρωπαϊκής άδειας κυκλοφορίας

Η Prilenia, μια βιοτεχνολογική εταιρεία κλινικού σταδίου που επικεντρώνεται στην επείγουσα αποστολή της ανάπτυξης νέων θεραπευτικών ουσιών για την επιβράδυνση της εξέλιξης των νευροεκφυλιστικών ασθενειών και των νευροαναπτυξιακών διαταραχών, κατέθεσε Ευρωπαϊκή Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για την πριδοπιδίνη ως θεραπεία για τη νόσο του Huntington (HD). Η αίτηση MAA υποβάλλεται για να ζητηθεί έγκριση κυκλοφορίας ενός φαρμάκου στις χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Η διαδικασία εξέτασης της MAA διαρκεί συνήθως 12-14 μήνες και, εάν εγκριθεί, η πριδοπιδίνη θα μπορούσε να συνταγογραφηθεί στους πρώτους ασθενείς με HD στην Ευρώπη μέχρι το τέλος του 2025.

Η Διεθνής Ένωση Huntington είναι "αισιόδοξη ότι πλησιάζουμε πιο κοντά στη θεραπεία της νόσου του Huntington και παρακολουθεί με ενδιαφέρον όλες τις ερευνητικές εξελίξεις που συμβαίνουν στην κοινότητα".

Διαβάστε το δελτίο τύπου

Διαβάστε την επιστολή της κοινότητας