Ιστορικό

Η PTC Therapeutics συνάπτει παγκόσμια συμφωνία άδειας χρήσης και συνεργασίας με τη Novartis για το πρόγραμμα PTC518 για τη νόσο του Huntington

2 Δεκεμβρίου 2024 - Η PTC θα λάβει $1.0B σε μετρητά κατά το κλείσιμο -- Η PTC είναι επιλέξιμη να λάβει έως και $1.9B σε ορόσημα ανάπτυξης, κανονιστικών ρυθμίσεων και πωλήσεων -- Η PTC θα μοιραστεί τα κέρδη στις ΗΠΑ και [...]

Η Sage Therapeutics διακόπτει την ανάπτυξη του dalzanemdor στην HD

Η Μελέτη Φάσης 2 DIMENSION δεν πέτυχε το πρωταρχικό της καταληκτικό σημείο Το Dalzanemdor ήταν γενικά καλά ανεκτό- δεν παρατηρήθηκαν νέα σήματα ασφαλείας Με βάση αυτά τα δεδομένα, η Εταιρεία δεν σχεδιάζει [...]

Η δύναμη της εταιρικής σχέσης. Η Ελβετία και η Κίνα δίνουν το παράδειγμα.

Σε αυτό το βίντεο, ο καθηγητής Jean-Marc Burgunder, επικεφαλής του κέντρου για τη νόσο του Huntington (HD) στη Βέρνη της Ελβετίας, και ο Xi Cao, πρόεδρος της Κινεζικής Ένωσης HD, μιλούν για τα οφέλη της [...]

Ζωντανές ζωές - ένα νέο βιβλίο που προβάλλει ιστορίες ανθρώπων που επηρεάζονται από την HD σε όλο τον κόσμο

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ - 25 Οκτωβρίου 2024, Μόσχα, Αϊντάχο, ΗΠΑΕίμαστε στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε την κυκλοφορία ενός νέου βιβλίου για τη νόσο του Huntington (HD) με τίτλο "Ζωντανές ζωές": Συνομιλίες με τη νόσο του Huntington [...]

Η LoQus23 Therapeutics ανακοινώνει χρηματοδότηση ύψους 35 εκατομμυρίων λιρών για την προώθηση ενός νέου φαρμάκου που στοχεύει στην αναστολή της σωματικής επέκτασης στη νόσο του Huntington

Κέιμπριτζ, Ηνωμένο Βασίλειο, 2 Οκτωβρίου 2024 - Η LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), μια ιδιωτική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ερευνά φάρμακα μικρού μορίου που θα μπορούσαν να σταματήσουν την αστάθεια του DNA και να επιβραδύνουν τον νευροεκφυλισμό στη νόσο του Huntington, τη μυοτονική δυστροφία [...]

Συνέδριο MENA για τις Σπάνιες Παθήσεις

Συνέδριο HDYO

Ο FDA χορηγεί χαρακτηρισμό ταχείας παρακολούθησης στο πρόγραμμα PTC518 για τη νόσο του Huntington

Το PTC518 είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο φάρμακο που μειώνει την παραγωγή της μεταλλαγμένης πρωτεΐνης Huntingtin που προκαλεί την εξέλιξη της νόσου. Τα προγράμματα με τον χαρακτηρισμό Fast Track μπορούν να επωφεληθούν από τις πρώιμες αλληλεπιδράσεις με τον FDA και μπορεί να [...]

Η πριδοπιδίνη της Prilenia για τη νόσο του Huntington έγινε δεκτή για επανεξέταση της ευρωπαϊκής άδειας κυκλοφορίας

Η Prilenia, μια βιοτεχνολογική εταιρεία κλινικού σταδίου που επικεντρώνεται στην επείγουσα αποστολή της ανάπτυξης νέων θεραπευτικών ουσιών για την επιβράδυνση της εξέλιξης των νευροεκφυλιστικών ασθενειών και των νευροαναπτυξιακών διαταραχών, κατέθεσε αίτηση για την ευρωπαϊκή [...]

Χρονικό μιας αδυσώπητης αναζήτησης: Η δημιουργία ενός Ιδρύματος

Ανήκω στην τρίτη γενιά μιας οικογένειας που πάσχει από τη νόσο του Huntington, αλλά μόλις το 2024, χάρη στις άοκνες προσπάθειες του δεύτερου πατέρα μου, F. Cook, [...]