Στα απομνημονεύματά της "Υπάρχουμε", η Tanita Allen μιλάει για τη δυσκολία που αντιμετώπισε στο να διαγνωστούν σωστά τα συμπτώματά της ως νόσος του Huntington. Ξανά και ξανά, της έκαναν λανθασμένη διάγνωση επειδή οι γιατροί αρνούνταν να λάβουν υπόψη τους ότι και οι Αφροαμερικανοί θα μπορούσαν να κληρονομήσουν τη μεταλλαγμένη Διαβάστε περισσότερα...
Γιατροί του Πανεπιστημίου του Reading (Ηνωμένο Βασίλειο) ανέπτυξαν ένα δωρεάν διαδικτυακό πρόγραμμα ψυχοθεραπείας για άτομα με νόσο του Huntington. Αποτελεί μέρος ενός ερευνητικού προγράμματος που εξετάζει τον τρόπο με τον οποίο τα άτομα με HD (συμπτωματικά ή προσυμπτωματικά) διαχειρίζονται την καθημερινή τους ζωή. Περισσότερα Διαβάστε περισσότερα...
Ίδρυση της Πακιστανικής Εταιρείας για τη Νόσο του Huntington 24 Απριλίου 2024 Την περασμένη εβδομάδα δημιουργήθηκε άλλη μια εθνική ένωση. Η Εταιρεία για τη νόσο του Huntington του Πακιστάν (HDSOP) προστέθηκε στον αυξανόμενο κατάλογο των οργανώσεων που είναι αφιερωμένες στη βελτίωση της ζωής όσων πάσχουν από Διαβάστε περισσότερα...
Η SOM Biotech, μια εταιρεία κλινικού σταδίου για την ανακάλυψη και ανάπτυξη φαρμάκων που βασίζεται σε μια μοναδική ιδιόκτητη πλατφόρμα τεχνητής νοημοσύνης (SOMAIPRO®), ανακοινώνει με χαρά ότι η πρόσληψη για την κλινική μελέτη Φάσης ΙΙβ με το SOM3355 ως θεραπεία για τη χορεία του Huntington έχει Διαβάστε περισσότερα...
Η Prilenia ανακοίνωσε σήμερα ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ για τη χρήση της πριδοπιδίνης στη θεραπεία της νόσου του Huntington. Σύμφωνα με τον Dr. Michael Hayden, Διευθύνοντα Σύμβουλο της Prilenia, "η πριδοπιδίνη αποδεικνύει συνεπή θεραπευτικά οφέλη σε όλες τις Διαβάστε περισσότερα...
Scientists from the Weizmann Institute in Israel have published the results of an animal study which holds tremendous promise for the treatment of Huntington’s Disease. They have discovered that two small molecules, called SPI-24 and SPI-77, can effectively reduce mutant Διαβάστε περισσότερα...
It is official! The International Huntington Association is now a part of RDI, Rare Diseases International. This is a huge step for IHA, as it means we are not only playing an important role in the HD community, but also Διαβάστε περισσότερα...
~ Patients treated with AMT-130 continue to show evidence of preserved neurological function with potential dose-dependent clinical benefits relative to an inclusion criteria-matched natural history of the disease ~ ~ Mean CSF NfL continue to demonstrate favorable trends with low-dose patients Διαβάστε περισσότερα...
Almost exactly 18 months after my diagnosis of suffering from Huntington’s Disease, I embarked on the journey to the European Huntington Conference in Belgium. The days in Blankenberge became an informative and occasionally overwhelming experience for me. Community, compassion, and Διαβάστε περισσότερα...
The Brazilian Huntington Association (ABH – Associação Brasil Huntington) is incredibly active and has been conducting numerous initiatives for the community. This level of commitment is vital because it not only benefits those affected by the disease but also raises Διαβάστε περισσότερα...
Greek 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian