Η ζωή με τη νόσο του Huntington (HD) μοιάζει συχνά με μια σειρά από ήσυχους και μερικές φορές δυνατούς αποχαιρετισμούς. Αποχαιρετούμε τον τρόπο με τον οποίο το σώμα μας συνήθιζε να κινείται, την αντοχή
Το Συνέδριο HDYO 2025 συγκέντρωσε νέους, οικογένειες, ερευνητές και επαγγελματίες από όλο τον κόσμο σε μια αξέχαστη εκδήλωση αφιερωμένη στην κοινότητα της νόσου του Huntington. Κατά τη διάρκεια τριών εμπνευσμένων ημερών,
"Η Ημέρα Ευγνωμοσύνης είναι ένας τρόπος για να τιμήσουμε τη συνεργασία των οικογενειών της νόσου με τους κλινικούς γιατρούς και τους επιστήμονες, η οποία ξεκίνησε με τις προσπάθειες για τον εντοπισμό του γονιδίου της νόσου του Huntington τη δεκαετία του 1980,
Η Tanita Allen, αφοσιωμένη υπέρμαχος της νόσου του Huntington και συγγραφέας των πολύπαθων απομνημονευμάτων της "We Exist", ξεκινά μια νέα στήλη για την ιστοσελίδα της IHA, με τίτλο Be Empowered by
Γεια σε όλους! Είναι μεγάλη μου τιμή να σας συστήνομαι ως ο νέος αρθρογράφος της διαδικτυακής πλατφόρμας της International Huntington Association. Το να γράφω για αυτή την κοινότητα δεν είναι μόνο προνόμιο, αλλά
Στο περσινό συνέδριο EHDN & Enroll-HD στο Στρασβούργο, είχαμε το προνόμιο να πάρουμε συνέντευξη από τη Siri Hagen Kjølaas, Ph.D., για να συζητήσουμε την πρωτοποριακή έρευνά της σχετικά με τις ψυχοκοινωνικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι
Η SOM Biotech παρουσιάζει τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 2b με το SOM3355 που καταδεικνύει ένα μοναδικό προφίλ με ισχυρή βελτίωση της χορείας σε ασθενείς με νόσο του Huntington και ένα ασφαλές προφίλ χωρίς υπνηλία,
Η Διεθνής Ένωση Huntington, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Ένωση Huntington, διοργανώνει εκστρατεία για την Ημέρα Σπάνιων Ασθενειών 2025, στις 28 Φεβρουαρίου. Το σύνθημα για τη φετινή RDD
Η Διεθνής Οργάνωση Σπανίων Παθήσεων (RDI), ανακοίνωσε την έναρξη του προγράμματος RDI Youth Leadership Programme, μιας πρωτοβουλίας που έχει σχεδιαστεί για τη συμμετοχή και την ενδυνάμωση των νέων στην κοινότητα των σπάνιων παθήσεων. Το πρόγραμμα αυτό έχει ως στόχο
Φοιτήτρια από το Τορόντο γράφει βιβλίο για να φέρονται οι άλλοι ευγενικά στον παππού της 11 Δεκεμβρίου 2024 - Τορόντο, Οντάριο, Καναδάς Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν ακούσει ποτέ για τη νόσο του Huntington. Αυτή η έλλειψη ευαισθητοποίησης
Η ζωή με τη νόσο του Huntington (HD) μοιάζει συχνά με μια σειρά από ήσυχους και μερικές φορές δυνατούς αποχαιρετισμούς. Αποχαιρετούμε τον τρόπο με τον οποίο το σώμα μας συνήθιζε να κινείται, την αντοχή
Το Συνέδριο HDYO 2025 συγκέντρωσε νέους, οικογένειες, ερευνητές και επαγγελματίες από όλο τον κόσμο σε μια αξέχαστη εκδήλωση αφιερωμένη στην κοινότητα της νόσου του Huntington. Κατά τη διάρκεια τριών εμπνευσμένων ημερών,
"Η Ημέρα Ευγνωμοσύνης είναι ένας τρόπος για να τιμήσουμε τη συνεργασία των οικογενειών της νόσου με τους κλινικούς γιατρούς και τους επιστήμονες, η οποία ξεκίνησε με τις προσπάθειες για τον εντοπισμό του γονιδίου της νόσου του Huntington τη δεκαετία του 1980,
Η Tanita Allen, αφοσιωμένη υπέρμαχος της νόσου του Huntington και συγγραφέας των πολύπαθων απομνημονευμάτων της "We Exist", ξεκινά μια νέα στήλη για την ιστοσελίδα της IHA, με τίτλο Be Empowered by
Γεια σε όλους! Είναι μεγάλη μου τιμή να σας συστήνομαι ως ο νέος αρθρογράφος της διαδικτυακής πλατφόρμας της International Huntington Association. Το να γράφω για αυτή την κοινότητα δεν είναι μόνο προνόμιο, αλλά
Στο περσινό συνέδριο EHDN & Enroll-HD στο Στρασβούργο, είχαμε το προνόμιο να πάρουμε συνέντευξη από τη Siri Hagen Kjølaas, Ph.D., για να συζητήσουμε την πρωτοποριακή έρευνά της σχετικά με τις ψυχοκοινωνικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι
Η SOM Biotech παρουσιάζει τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 2b με το SOM3355 που καταδεικνύει ένα μοναδικό προφίλ με ισχυρή βελτίωση της χορείας σε ασθενείς με νόσο του Huntington και ένα ασφαλές προφίλ χωρίς υπνηλία,
Η Διεθνής Ένωση Huntington, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Ένωση Huntington, διοργανώνει εκστρατεία για την Ημέρα Σπάνιων Ασθενειών 2025, στις 28 Φεβρουαρίου. Το σύνθημα για τη φετινή RDD
Η Διεθνής Οργάνωση Σπανίων Παθήσεων (RDI), ανακοίνωσε την έναρξη του προγράμματος RDI Youth Leadership Programme, μιας πρωτοβουλίας που έχει σχεδιαστεί για τη συμμετοχή και την ενδυνάμωση των νέων στην κοινότητα των σπάνιων παθήσεων. Το πρόγραμμα αυτό έχει ως στόχο
Φοιτήτρια από το Τορόντο γράφει βιβλίο για να φέρονται οι άλλοι ευγενικά στον παππού της 11 Δεκεμβρίου 2024 - Τορόντο, Οντάριο, Καναδάς Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν ακούσει ποτέ για τη νόσο του Huntington. Αυτή η έλλειψη ευαισθητοποίησης
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
