Η SOM Biotech, μια εταιρεία ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων σε κλινικό στάδιο που βασίζεται σε μια μοναδική ιδιόκτητη πλατφόρμα Τεχνητής Νοημοσύνης (SOMAIPRO®), ανακοινώνει με χαρά ότι η πρόσληψη της κλινικής φάσης ΙΙβ της
Η Prilenia ανακοίνωσε σήμερα ότι σκοπεύει να υποβάλει αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ για τη χρήση της πριδοπιδίνης στη θεραπεία της νόσου του Huntington. Σύμφωνα με τον Δρ.
Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Weizmann στο Ισραήλ δημοσίευσαν τα αποτελέσματα μιας μελέτης σε ζώα, η οποία υπόσχεται πολλά για τη θεραπεία της νόσου του Huntington. Ανακάλυψαν ότι δύο
Είναι επίσημο! Η Διεθνής Ένωση Huntington αποτελεί πλέον μέρος της RDI, της Διεθνούς Ένωσης Σπάνιων Παθήσεων. Αυτό είναι ένα τεράστιο βήμα για την IHA, καθώς σημαίνει ότι δεν είμαστε μόνο
~ Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με AMT-130 συνεχίζουν να παρουσιάζουν ενδείξεις διατηρημένης νευρολογικής λειτουργίας με πιθανά δοσοεξαρτώμενα κλινικά οφέλη σε σχέση με μια φυσική ιστορία της νόσου που ταιριάζει με τα κριτήρια ένταξης ~ ~ Μέσος όρος
Σχεδόν ακριβώς 18 μήνες μετά τη διάγνωσή μου ότι πάσχω από τη νόσο του Huntington, ξεκίνησα το ταξίδι για το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Huntington στο Βέλγιο. Οι ημέρες στο Blankenberge έγιναν μια
Η Βραζιλιάνικη Ένωση Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) είναι εξαιρετικά δραστήρια και έχει αναλάβει πολλές πρωτοβουλίες για την κοινότητα. Αυτό το επίπεδο δέσμευσης είναι ζωτικής σημασίας, διότι όχι
Εκτός από πρεσβευτής του Οργανισμού Νεολαίας για τη Νόσο του Huntington (HDYO), η Ashley Clarke είναι υπέρμαχος του HD-Community Advisory Board (HD-CAB), μιας ομάδας που εκπροσωπεί τους ασθενείς
Η Jasmine και η Sai είναι μαθήτριες λυκείου από τις ΗΠΑ. Είναι δύο νέοι άνθρωποι που είναι αποφασισμένοι να κάνουν τη διαφορά και να εμπνεύσουν άλλους να ακολουθήσουν το παράδειγμά τους. Μια πρωτοβουλία συγκέντρωσης χρημάτων
Αφού εγκρίθηκε από τη Βουλή των Αντιπροσώπων πέρυσι, το νομοσχέδιο 5060/13 δημοσιεύθηκε τελικά στο επίσημο ημερολόγιο της Ένωσης τον περασμένο μήνα, στις 21 Ιουνίου, με το οποίο θεσπίζεται η
Η SOM Biotech, μια εταιρεία ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων σε κλινικό στάδιο που βασίζεται σε μια μοναδική ιδιόκτητη πλατφόρμα Τεχνητής Νοημοσύνης (SOMAIPRO®), ανακοινώνει με χαρά ότι η πρόσληψη της κλινικής φάσης ΙΙβ της
Η Prilenia ανακοίνωσε σήμερα ότι σκοπεύει να υποβάλει αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην ΕΕ για τη χρήση της πριδοπιδίνης στη θεραπεία της νόσου του Huntington. Σύμφωνα με τον Δρ.
Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Weizmann στο Ισραήλ δημοσίευσαν τα αποτελέσματα μιας μελέτης σε ζώα, η οποία υπόσχεται πολλά για τη θεραπεία της νόσου του Huntington. Ανακάλυψαν ότι δύο
Είναι επίσημο! Η Διεθνής Ένωση Huntington αποτελεί πλέον μέρος της RDI, της Διεθνούς Ένωσης Σπάνιων Παθήσεων. Αυτό είναι ένα τεράστιο βήμα για την IHA, καθώς σημαίνει ότι δεν είμαστε μόνο
~ Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με AMT-130 συνεχίζουν να παρουσιάζουν ενδείξεις διατηρημένης νευρολογικής λειτουργίας με πιθανά δοσοεξαρτώμενα κλινικά οφέλη σε σχέση με μια φυσική ιστορία της νόσου που ταιριάζει με τα κριτήρια ένταξης ~ ~ Μέσος όρος
Σχεδόν ακριβώς 18 μήνες μετά τη διάγνωσή μου ότι πάσχω από τη νόσο του Huntington, ξεκίνησα το ταξίδι για το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Huntington στο Βέλγιο. Οι ημέρες στο Blankenberge έγιναν μια
Η Βραζιλιάνικη Ένωση Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) είναι εξαιρετικά δραστήρια και έχει αναλάβει πολλές πρωτοβουλίες για την κοινότητα. Αυτό το επίπεδο δέσμευσης είναι ζωτικής σημασίας, διότι όχι
Εκτός από πρεσβευτής του Οργανισμού Νεολαίας για τη Νόσο του Huntington (HDYO), η Ashley Clarke είναι υπέρμαχος του HD-Community Advisory Board (HD-CAB), μιας ομάδας που εκπροσωπεί τους ασθενείς
Η Jasmine και η Sai είναι μαθήτριες λυκείου από τις ΗΠΑ. Είναι δύο νέοι άνθρωποι που είναι αποφασισμένοι να κάνουν τη διαφορά και να εμπνεύσουν άλλους να ακολουθήσουν το παράδειγμά τους. Μια πρωτοβουλία συγκέντρωσης χρημάτων
Αφού εγκρίθηκε από τη Βουλή των Αντιπροσώπων πέρυσι, το νομοσχέδιο 5060/13 δημοσιεύθηκε τελικά στο επίσημο ημερολόγιο της Ένωσης τον περασμένο μήνα, στις 21 Ιουνίου, με το οποίο θεσπίζεται η
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
