Το μέλλον δεν ήταν ποτέ πιο ελπιδοφόρο
Είναι μια ιδιαίτερα συναρπαστική περίοδος για την έρευνα σχετικά με τη νόσο του Huntington. Αμέτρητοι γιατροί και επιστήμονες σε όλο τον κόσμο συμμετέχουν ενεργά σε ερευνητικά προγράμματα και κλινικές δοκιμές στον τομέα της νευρολογίας γενικά και της νόσου του Huntington ειδικότερα.
Βρείτε τα πιο πρόσφατα ερευνητικά νέα στις ακόλουθες πηγές:
Κατάσταση: Ενεργός και στρατολόγηση
Σκοπός και στόχος: Ο πρωταρχικός σκοπός αυτής της μελέτης είναι να αξιολογηθεί η επίδραση του SAGE-718 στις γνωστικές επιδόσεις και λειτουργίες σε συμμετέχοντες με HD.
Τοποθεσία: Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, Αυστραλία, Καναδάς και Ηνωμένο Βασίλειο
Κατάσταση: Η εγγραφή έκλεισε
Σκοπός και στόχος: Το KINECT-HD2 είναι μια ανοιχτή μελέτη επαναφοράς για τη συνέχιση της χορήγησης βαλβεναζίνης για τη θεραπεία της χορείας που σχετίζεται με τη νόσο του Huntington.
Τοποθεσία: Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής και Καναδάς
Κατάσταση: Προσλήψεις
Σκοπός και στόχος: Αυτή είναι η πρώτη μελέτη που δοκιμάζει το AMT-130 σε ανθρώπους. Ο κύριος σκοπός είναι να βρεθεί μια ασφαλής δόση του AMT-130 σε ενήλικες που έχουν δοκιμαστεί θετικά για το γονίδιο HD και οι οποίοι έχουν HD σε πρώιμο στάδιο. Η μελέτη θα εξετάσει επίσης τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός επεξεργάζεται το AMT-130 και θα διερευνήσει πώς μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο εξελίσσεται η νόσος.
Τοποθεσία: Γερμανία, Πολωνία και Ηνωμένο Βασίλειο
Κατάσταση: Προσλήψεις
Σκοπός και στόχος: Αυτή η μελέτη θα αξιολογήσει την ασφάλεια, τους βιοδείκτες και την αποτελεσματικότητα της τομινερσένης σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με προδρομική και πρώιμη εκδήλωση Νόσος του Huntington
Τοποθεσία: Αργεντινή, Αυστραλία, Αυστρία, Καναδάς, Δανία, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Νέα Ζηλανδία, Πολωνία, Πορτογαλία, Ισπανία, Ελβετία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής
Κατάσταση: Ολοκληρωμένο
Σκοπός και στόχος: Το SOM3355 ολοκλήρωσε με επιτυχία μια δοκιμή Φάσης 2α στην HD και έδειξε ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας χωρίς νευρολογικές ή νευροψυχιατρικές παρενέργειες. Το πρόγραμμα δοκιμών Φάσης 2b για την εύρεση δοσολογικού εύρους έλαβε καθοδήγηση από τις συζητήσεις Pre-IND με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και επιστημονικές συμβουλές από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Τοποθεσία: Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Πολωνία, Ισπανία, Ελβετία, Ηνωμένο Βασίλειο
Κατάσταση: Ενεργό
Σκοπός και στόχος: Ο πρωταρχικός στόχος αυτής της μελέτης είναι να αξιολογήσει την ασφάλεια και τις φαρμακοδυναμικές επιδράσεις του PTC518 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με HD.
Τοποθεσία: Αυστραλία, Αυστρία, Καναδάς, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Νέα Ζηλανδία, Ισπανία, Ηνωμένο Βασίλειο
Κατάσταση: Ολοκληρωμένο
Σκοπός και στόχος: Η δοκιμή SELECT-HD ήταν μια παγκόσμια, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική δοκιμή Φάσης 1b/2a για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας των εφάπαξ και πολλαπλών αυξανόμενων ενδορραχιαίων δόσεων του WVE-003 σε άτομα με επιβεβαιωμένη διάγνωση HD που βρίσκονται στα αρχικά στάδια της νόσου και φέρουν το SNP3 σε συνδυασμό με την επέκταση κυτοσίνης-αδενίνης-γουανίνης (CAG). Οι πρόσθετοι στόχοι περιλαμβάνουν την αξιολόγηση της φαρμακοκινητικής και διερευνητικά φαρμακοδυναμικά και κλινικά καταληκτικά σημεία.
Τοποθεσία: Αυστραλία, Καναδάς, Δανία, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Πολωνία, Ισπανία, Ηνωμένο Βασίλειο
Κατάσταση: Ολοκληρώθηκε - αναμονή για έγκριση της πριδοπιδίνης
Σκοπός και στόχος: Η PROOF-HD είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη Φάσης 3 που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της πριδοπιδίνης σε ασθενείς με πρώιμο στάδιο της νόσου Huntington.
Λάβαμε μια ενδιαφέρουσα ενημέρωση από τη φαρμακευτική εταιρεία Novartis σχετικά με το φάρμακο που δοκιμάζει επί του παρόντος για τη νόσο του Huntington. Θυμάστε τη μελέτη με την ονομασία PIVOT-HD
Αγαπητή κοινότητα της νόσου του Huntington, Σας γράφουμε για να μοιραστούμε μια ενημέρωση μετά την πρόσφατη συνάντησή μας τύπου Α με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA),
Η Harness Therapeutics διορίζει το HRN001, ένα υποψήφιο φάρμακο πρώτης κατηγορίας για τη νόσο του Huntington και συγκροτεί κλινική συμβουλευτική επιτροπή Κέιμπριτζ, Ηνωμένο Βασίλειο, 16 Φεβρουαρίου 2026: Η Harness Therapeutics (‘Harness’), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που ξεκλειδώνει
Ενημέρωση για τρέχουσες κλινικές δοκιμές από το EHDN & Enroll-HD 2024 Strasbourg
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
