Prilenia planea presentar una solicitud de autorización de comercialización en la UE para la pridopidina en la enfermedad de Huntington

Prilenia ha anunciado hoy que tiene previsto presentar una solicitud de autorización de comercialización en la UE para el uso de Pridopidina en el tratamiento de la enfermedad de Huntington. Según el Dr. Michael Hayden, Consejero Delegado de Prilenia, "Pridopidine demuestra beneficios consistentes del tratamiento a través de medidas independientes que son importantes para los pacientes y sus familias. Estas medidas, que incluyen la función diaria, la cognición, la motricidad y la progresión clínica, son claramente evidentes en aquellos que no están tomando medicamentos antidopaminérgicos (ADM)." El Presidente de la Asociación Internacional de Huntington, Svein Olaf Olsen, declaró: "Es una noticia realmente emocionante. Estamos encantados de saber que la Agencia Europea del Medicamento ha sido receptiva a la difícil situación de los pacientes con enfermedad de Huntington y ha dado a las familias con EH en Europa renovados motivos para el optimismo. También estamos muy agradecidos al Dr. Michael Hayden y a su equipo por su dedicación y sus incansables esfuerzos para desarrollar un tratamiento para esta enfermedad devastadora."   

Si se aprueba, la pridopidina podría comercializarse en Europa a partir de 2025.

Ver el comunicado de prensa aquí.