En sus memorias "We Exist", Tanita Allen cuenta las dificultades que tuvo para que le diagnosticaran correctamente sus síntomas como enfermedad de Huntington. Una y otra vez recibió un diagnóstico erróneo porque los médicos se negaban a considerar que los afroamericanos también podían heredar el gen mutado. En sus memorias se embarca en una impactante exploración de su vida con la enfermedad de Huntington y el peaje físico y mental que pagó como resultado del retraso en el diagnóstico.
Tanita es ahora una dedicada defensora de la enfermedad de Huntington y es autora destacada en la revista Forbes. Para más información sobre Tanita y su libro, visite su sitio web: www.tanitaallen.com.
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