A principios de esta semana Sage Therapeutics anunció los resultados de su estudio SURVEYOR que cuantificó el impacto cognitivo de la enfermedad de Huntington. Utilizando la Batería de Evaluación Cognitiva de la EH (HD-CAB) midieron la diferencia entre 29 voluntarios sanos y 40 participantes con EH. Como resultado secundario, el estudio midió la seguridad y tolerabilidad de dalzanemdor y descubrió que el tratamiento con este medicamento oral era generalmente bien tolerado, sin nuevas señales de seguridad. La compañía continúa evaluando los datos del estudio SURVEYOR y planea aplicar los aprendizajes relevantes al trabajo en curso sobre el programa dalzanemdor. 

Lesley White, Directora de Compromiso y Defensa del Paciente de Sage, expresó su gratitud a la comunidad EH diciendo: "Nos gustaría reconocer las importantes contribuciones de todos los que han hecho posible esta investigación. Sage está inmensamente agradecida por el tiempo y el papel desempeñado por los participantes en el estudio, familiares, cuidadores y defensores".

Para más información, consulte el comunicado de prensa.


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