Pridopidina de Prilenia para la enfermedad de Huntington aceptada para la revisión de la autorización de comercialización europea

Prilenia, una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en la urgente misión de desarrollar nuevas terapias para frenar la progresión de las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos del neurodesarrollo, ha presentado una solicitud de autorización de comercialización europea (MAA) ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la pridopidina como tratamiento de la enfermedad de Huntington (EH). Una MAA se presenta para solicitar la aprobación para comercializar un medicamento en los países miembros de la Unión Europea. El proceso de revisión de la MAA suele durar entre 12 y 14 meses y, si se aprueba, la pridopidina podría recetarse a los primeros pacientes con EH en Europa a finales de 2025.

La Asociación Internacional de Huntington tiene "la esperanza de que nos acerquemos a una cura para la enfermedad de Huntington y está muy interesada en todos los avances de investigación que se están produciendo en la comunidad".

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