Prilenia planea presentar una solicitud de autorización de comercialización en la UE para la pridopidina en la enfermedad de Huntington

Prilenia ha anunciado hoy que tiene previsto presentar una solicitud de autorización de comercialización en la UE para el uso de Pridopidina en el tratamiento de la enfermedad de Huntington. Según el Dr. Michael [...]
Un gran avance representa una nueva esperanza para los pacientes con EH

Científicos del Instituto Weizmann de Israel han publicado los resultados de un estudio con animales muy prometedor para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. Han descubierto que dos [...]
La Asociación Internacional de Huntington es ahora miembro de la Rare Diseases International.

¡Ya es oficial! La Asociación Internacional de Huntington forma ahora parte de RDI, Rare Diseases International. Este es un gran paso para la IHA, ya que significa que no sólo [...]
uniQure anuncia novedades sobre los ensayos clínicos de fase I/II de la terapia génica AMT-130 para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

~ Los pacientes tratados con AMT-130 siguen mostrando evidencia de función neurológica preservada con beneficios clínicos potenciales dependientes de la dosis en relación con una historia natural de la enfermedad emparejada con los criterios de inclusión ~ ~ Media [...]
Empoderando Comunidades: Recapitulación de iniciativas recientes de la Asociación Brasileña de Huntington (ABH)

La Asociación Brasileña de Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) es increíblemente activa y ha llevado a cabo numerosas iniciativas para la comunidad. Este nivel de compromiso es vital porque no [...]
Ashley Clarke, Defensora de la EH, comparte su experiencia en la sede de uniQure

Además de ser embajadora de la Organización Juvenil de la Enfermedad de Huntington (HDYO), Ashley Clarke es defensora de la Junta Consultiva de la Comunidad Huntington (HD-CAB), un grupo que representa a los pacientes [...].
Levántate contra el Huntington: cómo dos jóvenes estudiantes de secundaria recaudaron $2000 para la enfermedad de Huntington

Jasmine y Sai son estudiantes de secundaria de Estados Unidos. Son dos jóvenes decididos a marcar la diferencia e inspirar a otros a seguir su ejemplo. Una iniciativa de recaudación de fondos [...]
Se establece oficialmente en Brasil el Día Nacional de la Enfermedad de Huntington

Después de haber sido aprobado por la Cámara de Diputados el año pasado, el Proyecto de Ley 5060/13 fue finalmente publicado en el Diario Oficial de la Unión el mes pasado, 21 de junio, estableciendo [...]
Dimitri Poffé (Explore for Huntington) muestra su aventura en un nuevo documental

La Comunidad EH ya conoce de sobra las aventuras de Dimitri Poffé, y ahora, el mundo también lo hará. El viajero francés que está realizando un viaje en bicicleta por toda Sudamérica para [...]
Reunión y Exposición Anual 2024 de la Organización MENA de Enfermedades Raras

MENA Organization for Rare Diseases anuncia la tercera reunión anual, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024 que se celebrará en Movenpick Grand Al Bustan Dubai [...].