Prilenia plaanib esitada ELis müügiloa taotluse Pridopidiinile Huntingtoni tõve korral

Prilenia teatas täna, et kavatseb esitada ELis müügiloa taotluse Pridopidiini kasutamiseks Huntingtoni tõve ravis. Dr. Michael Haydeni, Prilenia tegevjuhi sõnul "näitab Pridopidiin järjepidevat ravieeliseid sõltumatute, patsientidele ja peredele oluliste meetmete puhul. Need mõõdikud, mille hulka kuuluvad igapäevane funktsioon, kognitiivsus, motoorika ja kliiniline progressioon, on selgelt ilmsed neil, kes ei kasuta antidopamiinergilisi ravimeid (ADM)." Rahvusvahelise Huntingtoni Assotsiatsiooni president Svein Olaf Olsen ütles: "See on tõesti põnev uudis. Meil on hea meel kuulda, et Euroopa Ravimiamet on olnud Huntingtoni tõvega patsientide olukorra suhtes vastuvõtlik ja andnud HD-peredele Euroopas taas põhjust optimismiks. Samuti oleme äärmiselt tänulikud dr Michael Haydenile ja tema meeskonnale nende pühendumuse ja väsimatu töö eest selle laastava haiguse ravi väljatöötamisel."   

Kui pridopidiin kiidetakse heaks, võib see olla patsientidele Euroopas kaubanduslikult kättesaadav juba 2025. aastal.

Vt pressiteade siin.