Prilenia, kliinilises staadiumis olev biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub kiireloomulisele ülesandele arendada uusi ravimeid neurodegeneratiivsete haiguste ja neurodegeneratiivsete arenguhäirete progresseerumise aeglustamiseks, on esitanud Euroopa Ravimiametile (EMA) Euroopa müügiloa taotluse pridopidiini kasutamiseks Huntingtoni tõve raviks. Müügiloa taotlus esitatakse selleks, et taotleda luba ravimi turustamiseks Euroopa Liidu liikmesriikides. Müügiloa läbivaatamise protsess võtab tavaliselt 12-14 kuud ja kui see kiidetakse heaks, võib pridopidiini esimestele HD-patsientidele Euroopas välja kirjutada 2025. aasta lõpuks.
Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon on "lootusrikas, et me jõuame lähemale Huntingtoni tõve ravimisele, ja on huvitatud kõigist teadustegevuse arengutest, mis kogukonnas toimuvad".
Estonian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian
0 Märkused