Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon - ülemaailmne jõupingutus Huntingtoni tõvega inimeste aitamiseks

RAHVUSVAHELINE HUNTINGTONI ASSOTSIATSIOON

Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon on juba viis aastakümmet toetanud ülemaailmset HD-kogukonda. Meie 50. aastapäeva tähistamine ei tähenda mitte ainult verstaposti meie ajaloos, vaid ka uute oluliste algatuste ja projektide algust, mille eesmärk on suurendada meie mõju, jõuda üha enamate inimesteni ning pakkuda kõigile lootust ja lohutust.

Vaata, mida me oleme teinud

HD FOCUS: UUDISED ÜLE MAAILMA

Spetsiaalne uudisteplatvorm, mis koondab kohalike Huntingtoni tõve ühingute ja peamiste ülemaailmsete ressursside viimaseid uudiseid. Meie eesmärk on pakkuda HD-kogukonnale õigeaegseid, asjakohaseid ja sisukaid uudiseid kogu maailmast, aidates peredel, hooldajatel ja toetajatel olla kursis ja ühenduses. Jääge kursis viimaste edusammude, toetusalgatuste ja kogukonna lugudega.

Külasta HD Focus

HD BLOGI

HD on keeruline haigus, ja isegi kui tänapäeval on palju teavet kättesaadav, usume, et midagi on puudu: isiklikud lood. Tunded, nõuanded, valikud, ideed, otsustamatus, mehhanismid ja mõtted vajavad ruumi, et neid jagada. Seetõttu loodi HD Blog, et pakkuda sellist kohta. Kogukond on oluline, sest see aitab meil mõista, et me ei ole oma võitlustes üksi, sest teised tunnevad samamoodi nagu meie.

Loe HD blogi

BE EMPOWERED BY TANITA ALLEN

The new IHA website column written by Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease, where she hopes to bring a message of empowerment, independently from your HD connection. A space for honest conversations, encouragement, and actionable steps toward living a fulfilling life despite the challenges people in the HD Community face.

Read the column

HDYO RAHVUSVAHELINE KONGRESS ON TAGASI!

See 14.-16. märtsini Tšehhis toimuv isiklik üritus on mõeldud Huntingtoni tõve all kannatavate noorte poolt noortele, keda Huntingtoni tõbi mõjutab, noortele, keda Huntingtoni tõbi mõjutab.

Lisateabe leidmine

Vabatahtlikuna IHAs

Kui soovite aidata Huntingtoni tõve kogukonda, otsime inimesi, kes soovivad ühendada jõud ja luua midagi koos

Luua oma kohalik ühendus

Kui soovite luua omaenda ühingu HD toetamiseks, saame aidata teil mõista, kuidas seda teha.

Aita meil midagi muuta

Teie annetus aitab meil toetada üksikisikuid ja perekondi, keda HD mõjutab.

Hiljutised uudised

Uudised

06 märts 2025

Be Empowered by Tanita Allen, the new IHA website column

Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease and author of her much labored memoir “We Exist”, is starting a new column for the IHA website, called...

Loe edasi

Uudised

27 veebruar 2025

Remembering Xi

It is with great sadness that we received the news that IHA Vice President Cao Xi has passed away, after a short illness. Xi was also the Founder and President...

Loe edasi

Lood

13 veebruar 2025

HD-ga üles kasvamine: Siri Hagen Kjølaas'i ülevaade ja toetusstrateegiad koos Siri Hagen Kjølaas'iga

Eelmisel aastal Strasbourgis toimunud EHDN & Enroll-HD konverentsil oli meil privileeg intervjueerida doktorant Siri Hagen Kjølaasi, et arutada tema murrangulist uurimistööd...

Loe edasi

Uudised

06 veebruar 2025

SOM Biotech teatab 2b faasi uuringu tulemustest

SOM Biotech tutvustab 2b faasi uuringu tulemusi SOM3355-ga, mis näitab ainulaadset profiili, mis parandab tugevalt korea seisundit Huntingtoni tõvega patsientidel...

Loe edasi

Uudised

30 jaanuar 2025

Haruldaste haiguste päeva 2025 kampaania

Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon korraldab koostöös Euroopa Huntingtoni Assotsiatsiooniga kampaania haruldaste haiguste päevaks 2025, mis toimub 28....

Loe edasi

Uudised

13 jaanuar 2025

TAI käivitab noorte juhtimisprogrammi

Rare Diseases International (RDI), teatas RDI noorte juhtide programmi käivitamisest, mis on algatus, mille eesmärk on kaasata ja anda noortele...

Loe edasi

Uudised

16. detsember 2024

Kaheteistkümneaastane avaldab lasteraamatu Huntingtoni tõvest

Toronto üliõpilane kirjutab raamatu, et teised kohtleksid tema vanaisa sõbralikult 11. detsember 2024 - Toronto, Ontario, Kanada Enamik inimesi pole Huntingtoni tõvest kunagi kuulnud....

Loe edasi

Uudised

11. detsember 2024

UniQure teatab, et AMT-130 kiirendatud heakskiitmise põhielemendid on kooskõlas FDA-ga.

Eile avaldas uniQure pressiteate, milles teatas, et USA Toidu- ja Ravimiametiga (FDA) kooskõlastatakse kiirendatud heakskiitmise tee põhielemendid...

Loe edasi

Uudised

09 detsember 2024

Dimitri Poffé dokumentaalfilm "The Present" on nüüd saadaval Youtube'is

Dimitri Poffé on juba tuntud HD-kogukonna liige. Pärast Huntingtoni tõve positiivset testimist võttis Dimitri vastu jalgrattamatkale läbi Lõuna-Euroopa...

Loe edasi

Uudised

09 detsember 2024

PTC Therapeutics sõlmib ülemaailmse litsentsi- ja koostöölepingu Novartisiga PTC518 Huntingtoni tõve programmi jaoks

2. detsember 2024 - PTC saab $1.0B sularahas sulgemisel -- PTC-l on õigus saada kuni $1.9B arendus-, regulatiivse...

Loe edasi