Teadusuuringud

Wave Life Sciences annab teada, et faasi 1b/2a uuring SELECT-HD tulemused on positiivsed ja näitavad, et WVE-003 on valikuline sihtmärk Huntingtoni tõve puhul.

20. september 2022 kell 7:30 AM EDT PDF versioon WVE-003 üksikannused tunduvad üldiselt ohutud ja hästi talutavad CSF mutant huntingtiini (mHTT) valk vähenes pärast 30 või 60 mg üksikannuseid; keskmine mHTT vähenemine mõlemas kohordis oli 22% (keskmine vähenemine 30%) alates algväärtusest 85 päeva pärast üksikannuse manustamist. Loe edasi...

Autor Daniela Carvalho, tagasi tagasi

uniQure annab teada, et AMT-130 geeniteraapia I/II faasi kliinilises uuringus Huntingtoni tõve raviks kasutatava madala annuse kohordi kohta on ajakohastatud andmed.

~ Ravi üldiselt hästi talutav, kusjuures AMT-130-ga seotud olulisi ohutusprobleeme ei esinenud ravitud patsientidel üheaastase jälgimise jooksul ~ ~ AMT-130-ga ravitud patsientidel täheldati 12 kuu jooksul keskmiselt 53,8% mutantse HTT (mHTT) vähenemist aju- ja seljaaju vedelikus (CSF) ~ ~ Neurofilament Light Loe edasi...

Autor Daniela Carvalho, tagasi tagasi

Annexon Biosciences ajakohastab uuringutulemusi

ANNEXON BIOSCIENCES RAPORTEERISI 2. FAASI KLIINILISE TÖÖÖTUSE TULEMUSTEST, MISTEERIVAD ÜLEMINE KLIINILISE KOMPLEEMI INHIBREERIMISEGA SEOTUD KLIINILISE ETTEVÕTLUSEGA HUNTINGTONI TAUDI KORRAL 7. juunil teatas Annexon, mis on kliinilise faasi biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab uut ravimiklassi klassikaliste komplemendi poolt vahendatud autoimmuun-, neurodegeneratiivsete ja silma haiguste patsientidele, täna paljutõotavat, lõplikku Loe edasi...

Autor Daniela Carvalho, tagasi tagasi
etEstonian
en_USEnglish arArabic bg_BGBulgarian zh_CNChinese cs_CZCzech da_DKDanish nl_NLDutch fiFinnish fr_FRFrench de_DEGerman elGreek hu_HUHungarian id_IDIndonesian it_ITItalian jaJapanese lvLatvian lt_LTLithuanian pl_PLPolish pt_PTPortuguese ro_RORomanian ru_RURussian sk_SKSlovak sl_SISlovenian es_ESSpanish sv_SESwedish tr_TRTurkish ukUkrainian etEstonian
Skip to content