Sage Therapeutics'i 2. faasi uuring kinnitab Huntingtoni tõve kognitiivset mõju

Selle nädala alguses teatas Sage Therapeutics oma uuringu SURVEYOR tulemustest, milles kvantifitseeriti Huntingtoni tõve kognitiivset mõju. Kasutades HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) mõõtsid nad erinevust [...]
FDA annab uniQure'ile regenereeriva meditsiini eelisravi (RMAT) nimetuse

Täna oleme Huntingtoni kogukonnas väga õnnelikud. Uniqure teatas, et ettevõte on saanud Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) "Designation for Investigational Gene Therapy AMT-130 [...]
SOM Biotech lõpetab Huntingtoni tõve korea ravi IIb faasi uuringu värbamise protsessi

SOM Biotech, kliinilise faasi ravimiuuringute ja -arenduse ettevõte, mis põhineb unikaalsel patenteeritud tehisintellekti platvormil (SOMAIPRO®), teatab, et IIb faasi kliinilise uuringu värbamine [...]
Prilenia plaanib esitada ELis müügiloa taotluse Pridopidiinile Huntingtoni tõve korral

Prilenia teatas täna, et kavatseb esitada ELis müügiloa taotluse Pridopidiini kasutamiseks Huntingtoni tõve ravis. Dr. Michael [...]
Läbimurre kujutab endast uut lootust HD-patsientide jaoks

Iisraeli Weizmanni instituudi teadlased on avaldanud loomkatsete tulemused, mis on väga paljulubavad Huntingtoni tõve raviks. Nad avastasid, et kaks [...]
uniQure annab teada, et AMT-130 geeniteraapia I/II faasi kliinilised uuringud Huntingtoni tõve raviks on lõpule viidud.

~ AMT-130-ga ravitud patsientidel on jätkuvalt tõendeid säilinud neuroloogilise funktsiooni kohta, mis võib olla annusest sõltuva kliinilise kasu suhtes haiguse loomulikku kulgu arvestades ~ ~ ~ Keskmine [...]
PTC Therapeutics jagab positiivseid vaheandmeid PIVOT-HD kliinilisest uuringust Huntingtoni tõvega patsientidel

21. juuni 2023 PDF versioon - Doosist sõltuv Huntingtini (HTT) valgu taseme langetamine veres 12 nädala jooksul - soodne talutavusprofiil ilma raviga seotud tõsiste kõrvaltoimete või NfL-i piikide puudumisega - - Konverents [...]
uniQure annab teada, et Ameerika Ühendriikide I/II faasi kliiniline uuring AMT-130 geeniteraapiaga Huntingtoni tõve raviks on lõpule viidud.

~ AMT-130 on jätkuvalt üldiselt hästi talutav mõlemas annusekohordis ~ ~ AMT-130-ga ravitud patsientidel on võrreldes algtasemega säilinud funktsioon ja kliiniline kasu võrreldes loomuliku anamneesiga [...]
PRILENIA TEATAB PROOF-HD UURINGU TULEMUSTEST: PALJUTÕOTAVAD, KUID VASTUOLULISED TULEMUSED!

Täna, 25. aprillil teatas Prilenia tulemused PROOF-HD kliinilisest uuringust Huntingtoni tõve puhul. Mõned osalejad näitasid Pridopidine'i ravimist olulist kasu, samas kui teised ei saanud sellest üldse kasu. See [...]
Prilenia saavutas viimase patsiendi viimase visiidi 3. faasi PROOF-HD kliinilises uuringus Huntingtoni tõve raviks

PROOF-HD on ainus hilisfaasi uuring Huntingtoni tõve puhul, mis on suunatud kliinilisele progresseerumisele; tulemusi oodatakse 2023. aasta II kvartali alguses NAARDEN, Madalmaad ja WALTHAM, Mass., 28. märts 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., [...]