HD Blog on projekt, mis töötati välja Rahvusvahelise Huntingtoni Assotsiatsiooni 50. aastapäeva raames 2024. aastal.
HD on keeruline haigus, ja isegi kui tänapäeval on palju teavet kättesaadav, usume, et midagi on puudu: isiklikud lood. Tunded, nõuanded, valikud, ideed, otsustamatus, mehhanismid ja mõtted vajavad ruumi, et neid jagada. Seetõttu loodi HD Blog, et pakkuda sellist kohta.
Kogukond on oluline, sest see aitab meil mõista, et me ei ole oma võitlustes üksi, sest teised tunnevad samamoodi nagu meie.
Kuidas see toimib?
Teema on valitud
Iga kuu alguses on sellel veebilehel avatud teema, mida saab arutada. Sellest teatatakse ka meie sotsiaalmeedia lehekülgedel.
Teema arvamuste algus
Et vestlus paremini algaks, alustatakse teemat juba eelnevalt saadetud ja IHA meeskonna poolt otse küsitud seisukohtadega. Neid võib jagada erinevates vormingutes: video, audio, tekst, powerpoint, maalid, digitaalne kunst.
Arutelu on avatud
Me tahame, et see leht oleks meie lugejate jaoks ja meie lugejate poolt. Seega soovime, et iga teema puhul, mis avaneb, saadaksite oma isikliku väljavaate. Seda jagatakse vormi kaudu, et te saaksite säilitada oma privaatsust, kui soovite oma arvamust anonüümselt avaldada.
Kontrollige erinevaid teemasid
Pärast meie heakskiidu saamist jagatakse arvamusi siin ja, kui see on lubatud, ka meie sotsiaalmeedias. Siin on teil juurdepääs kõigile arutletud teemadele. Kui soovite soovitada konkreetset teemat, võite seda taotleda.
Pidage meeles, et see on blogi meie lugejate jaoks ja teie lugejate poolt. Teie hääl on oluline ja kui teil on mis tahes teemal midagi jagada, siis me tahame seda kuulda. Ja ärge muretsege - kui soovite, võite jääda täiesti anonüümseks. Täitke lihtsalt "Teema" ja "Laadige oma postitus üles"; kõik muu on vabatahtlik. Võite vabalt kasutada pseudonüümi, kui soovite.