Ärevus avalikus ruumis: mida inimesed ei näe, kui nad vahivad
Huntingtoni tõvega elades ja avalikku ruumi astudes võib tekkida eriline ärevus. See ei ole alati valju. Mõnikord on see
Ole võimeline Tanita Alleni poolt
Huntingtoni tõvega elades ja avalikku ruumi astudes võib tekkida eriline ärevus. See ei ole alati valju. Mõnikord on see
Märtsil on maine. See on kuu, mis sosistab “uut hooaega”, enne kui maailm on selleks täielikult valmis. Valgus muutub. Õhk pehmeneb. Inimesed hakkavad rääkima kevadisest koristamisest, värskest
On küsimus, mida minult on pärast minu diagnoosimist mitmel kujul küsitud: Kuidas elada mõtestatud elu Huntingtoni tõvega? Mõnikord küsitakse seda õrnalt, mõnikord uudishimulikult,
Enne kui Huntingtoni tõbi mu ellu astus, liikusin maailmas tempoga, mis oli minu arvates mõistlik elu jaoks. Ma hoidsin kinni ideest, et
Huntingtoni tõvega elamise üks raskemaid osi ei ole mitte sümptomid ise, vaid meditsiinisüsteemis orienteerumine. Alates kiirustamisest kohtumistel kuni sümptomite vääritimõistmiseni, kuni kahtluse alla seadmiseni või tagasilükkamiseni.
On hommikuid, mil ma ärkan üles ja mu keha tunneb end võõrana. Mõnel päeval on liigutused õrnad, vaevu sosinad pinna all. Teistel päevadel saabuvad nad
Enne, kui ma räägin Huntingtoni tõvest, on mul sageli paus rinnus. See ei ole ainult faktid, mida ma kaalun, see on hirm selle ees, kuidas need maanduvad. Kas kuulaja
Mõnel päeval räägib mu keha enne, kui ma olen valmis seda kuulama. Mu tasakaal kõigub, mu liigutused muutuvad teravamaks, mu kõne tundub aeglasemalt kujunevat. Huntingtoni tõvega elamine tähendab, et need ei ole
1. Hommikune maandamisrituaal Eesmärk: luua oma päevale rahulik, teadlik algus Enne kui mu jalad puudutavad põrandat, teen pausi. Asetan käe oma südame kohale või oma
"Sa oled selline sõdalane." Inimesed ütlevad seda imetlusega, nagu oleks see märk, mida ma peaksin uhkusega kandma. Aga mis siis, kui ma ei taha alati sõdalane olla? Mis