HDSA aastakonverents on suurim HD-perede kokkutulek kogu maailmas. Viimase kolmekümne seitsme aasta jooksul on HDSA seadnud prioriteediks perekondade kokkuviimise maailmatasemel teadlaste ja tervishoiuspetsialistidega, et õppida uusi teadmisi ja kogemusi, olgu need siis isiklikud, virtuaalsed või hübriidkonverentsid. Loe edasi...
Euroopa Huntingtoni Assotsiatsioonil on väga hea meel kutsuda teid 20.-22. oktoobril Belgias Blankenberge'is toimuvale konverentsile, et ühineda HD-kogukonnaga. Konverents on avatud kõigile, kelle peres elab HD. Loe edasi...
Rochester, NY - 30. märts 2023 - The Huntington Study Group (HSG) koos oma 100-protsendilise tütarettevõttega HSG Clinical Research, Inc., mis on maailma juhtiv ettevõte Huntingtoni tõve (HD) kliiniliste uuringute läbiviimisel, tegi hiljuti koostööd Huntingtoni tõve - ühenduse nõuandva Loe edasi...
PROOF-HD on ainus hilisfaasi uuring Huntingtoni tõve puhul, mis on suunatud kliinilisele progressioonile; tulemusi oodatakse II kvartali alguses 2023 NAARDEN, Holland ja WALTHAM, Mass., 28. märts 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., kliinilise faasi biotehnoloogia ettevõte, mis keskendub kiireloomulisele missiooni Loe edasi...
Lugupeetud sõber,23. märtsil 1993 teatasid teadlased Huntingtoni tõbe põhjustava geeni avastamisest. Pärast aastakümneid kestnud teadusuuringuid tegi see teadaanne ilmseks "HD-ga elavate perekondade" ja "nende nimel töötavate teadlaste" partnerluse. See Loe edasi...
MENA haruldaste haiguste organisatsioon ja Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon kirjutasid 3.-5. märtsil Dubais toimunud MENA haruldaste haiguste organisatsiooni 2023. aasta aastakoosolekul alla vastastikuse mõistmise memorandumile. "Rahvusvaheline Huntingtoni Assotsiatsioon ootab huviga Loe edasi...
Huntingtoni tõbi on põlvkondade vältel olnud varjatud ja hirmu all, mistõttu inimesed on jäänud kogukonnas ilma hääleõiguseta. See raamat muudab seda. Raamatus "Huntingtoni tõve kangelased" on kakskümmend kuus inimest üheksast riigist, kes jagavad vapralt oma isiklikke lugusid elust. Loe edasi...
Liitu meie haruldaste haiguste päeva kampaaniaga! 28. veebruar on haruldaste haiguste päev, kus haruldaste haiguste kogukond koguneb, leiab toetust ja tõstab teadlikkust haruldaste haiguste kohta kogu maailmas. Sel aastal tahame, et liituksite kampaaniaga #LightUpForRare (#LightUpForRare). Loe edasi...
Estonian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian