Teadusuuringud
Tulevik ei ole kunagi varem olnud nii lootusrikas
See on Huntingtoni tõve uurimise jaoks eriti põnev aeg. Arvukad arstid ja teadlased üle maailma osalevad aktiivselt neuroloogia ja eriti Huntingtoni tõve uurimisprojektides ja kliinilistes uuringutes.
Viimased teadusuudised leiate järgmistest allikatest:
Kliinilised uuringud
DIMENSION
Staatus: Aktiivne ja värbamine
Eesmärgid ja eesmärk: Käesoleva uuringu esmane eesmärk on hinnata SAGE-718 mõju kognitiivsetele võimetele ja funktsioonidele HD-ga osalejatel.
Asukoht: Ameerika Ühendriigid, Austraalia, Kanada ja Ühendkuningriik.
KINECT-HD2
Staatus: Registreerimine lõpetatud
Eesmärgid ja eesmärk: KINECT-HD2 on avatud uuring Valbenasiini jätkuva manustamise jätkamiseks Huntingtoni tõvega seotud korea raviks.
Asukoht: Ameerika Ühendriigid ja Kanada
AMT-130 I/II faasi kliiniline uuring
Staatus: Värbamine
Eesmärgid ja eesmärk: See on esimene uuring, milles testitakse AMT-130 inimestel. Peamine eesmärk on leida AMT-130 ohutu annus täiskasvanutele, kelle HD-geeni testid on positiivsed ja kellel on HD varajases staadiumis. Uuringus uuritakse ka seda, kuidas organism töötleb AMT-130 ja kuidas see võib mõjutada haiguse progresseerumist.
Asukoht: Saksamaa, Poola ja Ühendkuningriik
GENERATSIOON HD2
Staatus: Värbamine
Eesmärgid ja eesmärk: Selles uuringus hinnatakse tominerseni ohutust, biomarkereid ja tõhusust võrreldes platseebo prodroomaalse ja varajase manifesteeritud Huntingtoni tõbi
Asukoht: Argentina, Austraalia, Austria, Kanada, Taani, Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Uus-Meremaa, Poola, Portugal, Hispaania, Šveits, Ühendkuningriik, Ameerika Ühendriigid
SOM3355 Huntingtoni tõve puhul
Staatus: Lõpetatud
Eesmärgid ja eesmärk: SOM3355 on edukalt lõpetanud faasi 2a uuringud HD-l ja näidanud soodsat ohutusprofiili ilma neuroloogiliste või neuropsühhiaatriliste kõrvaltoimeteta. 2b-faasi annuste leidmise uuringuprogramm sai suunised USA Toidu- ja Ravimiametiga (FDA) peetavatest Pre-IND aruteludest ja Euroopa Ravimiameti (EMA) teaduslikest nõuannetest.
Asukoht: Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Poola, Hispaania, Šveits, Ühendkuningriik.
PIVOT-HD
Staatus: Aktiivne
Eesmärgid ja eesmärk: Käesoleva uuringu peamine eesmärk on hinnata PTC518 ohutust ja farmakodünaamilist mõju. võrreldes platseeboga HD-ga osalejate puhul.
Asukoht: Austraalia, Austria, Kanada, Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Madalmaad, Uus-Meremaa, Hispaania, Ühendkuningriik
SELECT-HD
Staatus: Lõpetatud
Eesmärgid ja eesmärk: Uuring SELECT-HD oli ülemaailmne, mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga 1b/2a faasi kliiniline uuring, et hinnata WVE-003 ühekordsete ja mitmekordsete tõusvate intratekaalsete annuste ohutust ja talutavust HD kinnitatud diagnoosiga inimestel, kes on haiguse varajases staadiumis ja kannavad SNP3 koos tsütosiin-adeniin-guaniini (CAG) laiendusega. Täiendavate eesmärkide hulka kuuluvad farmakokineetika hindamine ning uurivad farmakodünaamilised ja kliinilised lõpp-punktid.
Asukoht: Austraalia, Kanada, Taani, Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Madalmaad, Poola, Hispaania, Ühendkuningriik.
PROOF-HD
Staatus: Lõpetatud - ootab pridopidiini heakskiitmist.
Eesmärgid ja eesmärk: PROOF-HD on 3. faasi randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga uuring, milles hinnatakse pridopidiini tõhusust ja ohutust Huntingtoni tõve varajases staadiumis patsientidel.
Teadusuuringute uuendused
Käimasolevad kliinilised uuringud EHDN & Enroll-HD 2024 Strasbourgis
Estonian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian