Oma mälestusteraamatus “Me eksisteerime” räägib Tanita Allen raskustest, mis tal tekkisid, kui tema sümptomid diagnoositi õigesti Huntingtoni tõveks. Ikka ja jälle diagnoositi ta valesti, sest
Peaaegu täpselt 18 kuud pärast Huntingtoni tõve diagnoosimist asusin teele Euroopa Huntingtoni konverentsile Belgias. Päevad Blankenberge'is
Help 4 HD Live! on esimene rahvusvaheline raadioprogramm, mis on loodud Huntingtoni tõve kogukonnale. Help 4 HD Live! oli esimene raadiosaade, mis loodi spetsiaalselt Huntingtoni tõve kogukonnale. Tuhanded rahvusvahelised kuulajad jätkavad usaldusväärse hariduse, teabe ja ressursside edastamist meie ülemaailmsele HD-kogukonnale, tervishoiuteenuse osutajatele ja kolleegidele.
Charlie, looja Sina, mina ja HD kirjeldab blogi: "Ma loodan, et see, et ma räägin, aitab mul luua sidet teiste inimestega, kes kannatavad HD tõttu. Ma loodan, et see harib inimesi ja aitab neil vaadata kaugemale faktidest, mis on nende ees kirjas... Samuti tahan, et see oleks turvaline koht, kuhu igaüks saab tulla ja kus teda kuulatakse, eriti need, kes peavad tegema valiku lasta end testida ja leppima oma tulemustega ja tõepoolest ka oma tulevikuga."
Huntingtoni tõbi on põlvkondade vältel olnud varjatud ja hirmu all, mistõttu inimesed on jäänud kogukonnas ilma hääleõiguseta. See raamat muudab seda. Kakskümmend kuus inimest üheksast riigist jagavad julgelt oma isiklikke lugusid selle haiguse varjus elamisest. Seda tehes ütlevad nad: Siin ma olen. Mind ei jäeta vaikima.
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
