"Olemme erittäin tyytyväisiä näihin uusiin tietoihin, jotka osoittavat, että Huntingtonin taudin eteneminen hidastuu tilastollisesti merkitsevästi ja annosriippuvaisesti ja että NfL:n pitoisuus aivoselkäydinnesteessä laskee 24 kuukauden kuluttua", totesi Hewitt. Walid Abi-Saab, M.D., uniQuren lääketieteellinen johtaja.. "Uskomme, että tämä on ensimmäinen kliininen tutkimus Huntingtonin tautiin tarkoitetulla lääkkeellä, joka osoittaa näyttöä mahdollisesta pitkän aikavälin kliinisestä hyödystä ja neurodegeneraation keskeisen merkkiaineen vähenemisestä. Koska AMT-130:n anto on kertaluonteinen, olemme ainutlaatuisessa tilanteessa, jossa voimme jatkaa pidempiaikaisten potilastulosten keräämistä vaiheen I/II tutkimuksista tukeaksemme ilmenevää terapeuttista hyötyä. Odotamme innolla, että voimme järjestää FDA:n kanssa myöhemmin tänä vuonna alustavan, monialaisen RMAT-kokouksen, jossa keskustellaan AMT-130:n nopeutetun kliinisen kehittämisen mahdollisuuksista."

Lue koko lehdistötiedote täällä.


0 kommenttia

Vastaa

Avatarin haltija

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

fiFinnish
Siirry sisältöön