Prilenia's Pridopidine for Huntington's Disease hyväksyttiin eurooppalaiseen myyntiluvan tarkistukseen.

Prilenia, kliinisen vaiheen biotekniikkayhtiö, joka on keskittynyt kiireelliseen tehtävään kehittää uusia terapeuttisia lääkkeitä hermoston rappeutumissairauksien ja neurologisten kehityshäiriöiden etenemisen hidastamiseksi, on jättänyt Euroopan lääkevirastolle (EMA) eurooppalaisen myyntilupahakemuksen (MAA) pridopidiinille Huntingtonin taudin hoitona. Myyntilupahakemus jätetään, kun haetaan hyväksyntää lääkkeen markkinoille saattamiselle Euroopan unionin jäsenmaissa. MAA-hakemuksen käsittelyprosessi kestää yleensä 12-14 kuukautta, ja jos se hyväksytään, pridopidiinia voitaisiin määrätä ensimmäisille HD-potilaille Euroopassa vuoden 2025 loppuun mennessä.

Kansainvälinen Huntington-yhdistys toivoo, että pääsemme lähemmäs Huntingtonin taudin parannuskeinoa, ja on kiinnostunut kaikesta yhteisössä tapahtuvasta tutkimustyöstä.

Lue lehdistötiedote

Lue yhteisön kirje