Ahdistus julkisissa tiloissa: mitä ihmiset eivät näe tuijottaessaan
Huntingtonin tautia sairastava voi tuntea erityistä ahdistusta, kun hän astuu julkiseen tilaan. Se ei ole aina äänekästä. Joskus se
Be Empowered by Tanita Allen
Huntingtonin tautia sairastava voi tuntea erityistä ahdistusta, kun hän astuu julkiseen tilaan. Se ei ole aina äänekästä. Joskus se
Maaliskuulla on maine. Se on kuukausi, joka kuiskaa “uusi kausi” ennen kuin maailma on täysin valmis. Valo muuttuu. Ilma pehmenee. Ihmiset alkavat puhua kevätsiivouksesta, raikkaasta
Minulta on kysytty monessa muodossa diagnoosini jälkeen: Miten elää mielekästä elämää Huntingtonin taudin kanssa? Joskus sitä kysytään varovasti, joskus uteliaana,
Ennen kuin Huntingtonin tauti astui elämääni, kuljin maailmassa tahtiin, joka sopi siihen elämään, jota ajattelin rakentavani. Pidin kiinni ajatuksesta.
Yksi Huntingtonin taudin kanssa elämisen vaikeimmista puolista ei ole itse oireet, vaan terveydenhuoltojärjestelmässä liikkuminen. Hätäiset tapaamiset, oireiden väärinymmärtäminen, epäilykset tai hylkääminen...
On aamuja, jolloin herään ja kehoni tuntuu vieraalta. Joinain päivinä liikkeet ovat lempeät, tuskin kuiskaavat pinnan alla. Toisina päivinä ne saapuvat
Ennen kuin puhun Huntingtonin taudista, rinnassani on usein tauko. En punnitse vain faktoja, vaan pelkään myös sitä, miten ne tulevat vastaan. Onko kuulijan
Joinain päivinä kehoni puhuu ennen kuin olen valmis kuuntelemaan. Tasapainoni horjuu, liikkeeni terävöityvät, puheeni tuntuu muodostuvan hitaammin. Huntingtonin taudin kanssa eläminen tarkoittaa, että nämä eivät ole...
1. Aamun maadoitusrituaali Tarkoitus: Luo rauhallinen, tarkoituksellinen alku päivällesi Ennen kuin jalkani koskettavat lattiaa, pysähdyn. Asetan käteni sydämeni tai
"Olet oikea soturi." Ihmiset sanovat sitä ihaillen, ikään kuin se olisi merkki, jota minun pitäisi kantaa ylpeänä. Mutta entä jos en aina halua olla soturi? Mitä