Kansainvälinen Huntington-yhdistys on tukenut maailmanlaajuista HD-yhteisöä jo viiden vuosikymmenen ajan. Juhlimme 50-vuotispäiväämme, joka on paitsi virstanpylväs historiassamme, myös uusien tärkeiden aloitteiden ja hankkeiden alku, joiden tarkoituksena on lisätä vaikutusmahdollisuuksiamme, tavoittaa yhä useampia ihmisiä ja tuoda toivoa ja lohtua kaikille.
Oma uutisfoorumi, joka kokoaa yhteen viimeisimmät päivitykset paikallisilta Huntingtonin tautiyhdistyksiltä ja tärkeimmiltä maailmanlaajuisilta resursseilta. Tavoitteenamme on tarjota HD-yhteisölle ajankohtaisia, merkityksellisiä ja oivaltavia uutisia kaikkialta maailmasta, jotta perheet, hoitajat ja puolestapuhujat pysyvät ajan tasalla ja yhteydessä. Pysy ajan tasalla uusimmista edistysaskelista tutkimuksessa, tukialoitteista ja yhteisön tarinoista.
HD on monimutkainen sairaus, ja vaikka nykyään on saatavilla paljon tietoa, uskomme, että jotain puuttuu: henkilökohtaisia tarinoita. Tunteet, neuvot, valinnat, ideat, päättämättömyys, mekanismit ja ajatukset tarvitsevat tilaa, jotta ne voidaan jakaa. Siksi HD-blogi luotiin tarjoamaan tällainen paikka.
Yhteisö on tärkeä, koska se auttaa meitä ymmärtämään, ettemme ole yksin kamppailumme kanssa, sillä muut tuntevat samoin kuin me.
Uuden IHA-sivuston kolumnin on kirjoittanut Tanita Allen, joka on Huntingtonin taudin vannoutunut puolestapuhuja, ja hän toivoo voivansa välittää viestiä voimaannuttamisesta HD-yhteydestäsi riippumatta. Tila rehellisille keskusteluille, rohkaisulle ja toteuttamiskelpoisille askeleille kohti tyydyttävää elämää huolimatta niistä haasteista, joita HD-yhteisöön kuuluvat ihmiset kohtaavat.
Tämä henkilökohtainen tapahtuma järjestetään 14.-16. maaliskuuta Tšekissä, ja sen ovat suunnitelleet Huntingtonin tautiin sairastuneet nuoret Huntingtonin tautiin sairastuneille nuorille.