HDSA:n vuosikokous on HD-perheiden suurin kokoontuminen koko maailmassa. Viimeisten kolmenkymmenenseitsemän vuoden aikana HDSA on asettanut etusijalle perheiden kokoamisen maailmanluokan tutkijoiden ja hoitoalan ammattilaisten kanssa, olipa kyseessä sitten henkilökohtainen, virtuaalinen tai hybridi tapaaminen. Lue lisää...
Euroopan Huntington-yhdistys kutsuu sinut mielellään mukaan HD-yhteisön tulevaan konferenssiin Blankenbergessä, Belgiassa 20.-22. lokakuuta. Konferenssi on avoin kaikille, joiden perheessä esiintyy HD:tä Lue lisää...
Rochester, NY - 30. maaliskuuta 2023 - Huntington Study Group (HSG) ja sen kokonaan omistama tytäryhtiö HSG Clinical Research, Inc., joka on maailman johtava Huntingtonin taudin (HD) kliinisten tutkimusten toteuttaja, tekivät äskettäin yhteistyötä Huntingtonin tauti - yhteisön neuvoa-antavan organisaation kanssa. Lue lisää...
PROOF-HD on ainoa Huntingtonin taudin myöhäisvaiheen tutkimus, joka kohdistuu kliiniseen etenemiseen; tuloksia odotetaan vuoden 2023 toisen neljänneksen alussa NAARDEN, Alankomaat ja WALTHAM, Massa, 28.3.2023 - Prilenia Therapeutics B.V., kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, joka on keskittynyt kiireelliseen tehtävään, jonka tarkoituksena on Lue lisää...
Hyvä ystävä,23. maaliskuuta 1993 tiedemiehet ilmoittivat löytäneensä Huntingtonin tautia aiheuttavan geenin. Vuosikymmeniä kestäneiden tutkimusten jälkeen tämä ilmoitus teki selväksi "HD:n kanssa elävien perheiden" ja "heidän puolestaan työskentelevien tiedemiesten" kumppanuuden. Tämä Lue lisää...
MENA Organization for Rare Diseases -järjestö ja Kansainvälinen Huntington-yhdistys allekirjoittivat tärkeän läpimurron, kun MENA Organization for Rare Diseases -järjestön vuosikokous 2023 pidettiin 3.-5. maaliskuuta Dubaissa. "Kansainvälinen Huntington-yhdistys odottaa innolla Lue lisää...
Huntingtonin tauti on ollut sukupolvien ajan salailun ja pelon vallassa, minkä vuoksi yhteisön jäsenet eivät ole saaneet ääntään kuuluviin. Tämä kirja muuttaa tämän. Huntingtonin taudin sankarit -kirjassa kaksikymmentäkuusi ihmistä yhdeksästä maasta kertoo rohkeasti henkilökohtaisia tarinoitaan elämästään. Lue lisää...
Liity kampanjaamme harvinaisten sairauksien päivänä! Helmikuun 28. päivä on harvinaisten sairauksien päivä, jolloin harvinaisten sairauksien yhteisö kokoontuu yhteen, löytää tukea ja lisää tietoisuutta harvinaisista sairauksista kaikkialla maailmassa Tänä vuonna haluamme, että liityt #LightUpForRare-kampanjaan. Lue lisää...
Finnish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian