Harness Therapeutics nimeää HRN001:n, Huntingtonin taudin ensiluokkaisen lääkekandidaatin, ja perustaa kliinisen neuvoa-antavan lautakunnan Cambridge, Iso-Britannia, 16. helmikuuta 2026: Harness Therapeutics (‘Harness’), biotekniikkayhtiö, joka vapauttaa aiemmin lääkkeettömät

Novartis kehittää Votoplamia HD:n hoidossa: INVEST-HD-vaiheen 3 tutkimustiedot nyt saatavilla 3. helmikuuta 2026 Hyvä Huntingtonin tautiyhteisö, Meillä on ilo kertoa päivitetty tieto Votoplamin kehittämisestä HD:n hoidossa.

SRP-1005:n, joka tunnetaan nimellä INSIGHTT, ensimmäisen in-human kliinisen tutkimuksen odotetaan alkavan vuoden 2026 toisella neljänneksellä CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Feb. 4, 2026- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), johtava

Hyvät Huntingtonin tautiyhteisön ystävät, Haluamme kertoa teille päivityksen meneillään olevasta tutkimuksesta, joka koskee SKY-0515-lääkettä, jota tutkitaan Huntingtonin taudin (HD) hoitoon. Tieteellinen lehdistö

Tammikuu 9, 2026 7:05 AM EST uniQure ilmoittaa, että FDA:n kanssa on suunniteltu A-tyypin kokous LEXINGTON, Mass. ja AMSTERDAM, tammikuu 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), johtava

LoQus23 Therapeutics on bioteknologiayritys, joka tutkii pienimolekyylisiä lääkkeitä, jotka voisivat pysäyttää patogeenisen triplettilaajentumisen, joka on Huntingtonin taudin (HD), myotonisen dystrofian tyypin, syynä ja moottorina.

Uusi vaiheen 1 POINT-HD-tutkimus alkaa selektiivisen huntingtinin vähentämisen lähestymistavalla Hyvät Huntingtonin taudin yhteisön johtajat, Vastauksena pyyntöönne saada ajankohtaista tietoa tutkimustyöstämme, olemme iloisia voidessamme kertoa, että