Tänään, 15. kesäkuuta, on Portugalissa kansallinen Huntingtonin taudin päivä. Tämän erityisen päivän kunniaksi meillä on viesti portugalilaiselta yhdistykseltä, Associação Portuguesa de Doentes de Huntingtonilta (APDH).
On toukokuun tietoisuuskuukausi! Joka vuosi maailmanlaajuinen Huntingtonin tautiyhteisö yhdistyy toukokuussa yhteiseksi tehtäväkseen lisätä tietoisuutta tuhansista ihmisistä, joita Huntingtonin tauti koskettaa.
Prilenia julkisti tänään 25. huhtikuuta tulokset Huntingtonin tautia koskevasta PROOF-HD-kliinisestä tutkimuksesta. Osa osallistujista osoitti Pridopidine-lääkkeestä saatavan merkittävää hyötyä, kun taas osa ei hyötynyt siitä lainkaan. Tämä
Rochester, NY - 30. maaliskuuta 2023 - The Huntington Study Group (HSG) yhdessä kokonaan omistamansa tytäryhtiönsä HSG Clinical Research, Inc. kanssa, joka on maailman johtava Huntingtonin taudin kliinisten tutkimusten toteuttaja, on julkaissut tänään
PROOF-HD on ainoa Huntingtonin taudin myöhäisvaiheen tutkimus, joka kohdistuu kliiniseen etenemiseen; huipputuloksia odotetaan vuoden 2023 toisen neljänneksen alussa NAARDEN, Alankomaat ja WALTHAM, Massa, 28. maaliskuuta 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., a
Hyvä ystävä,23. maaliskuuta 1993 tiedemiehet ilmoittivat löytäneensä Huntingtonin tautia aiheuttavan geenin. Vuosikymmeniä kestäneiden tutkimusten jälkeen tämä ilmoitus teki selväksi, että "perheiden, jotka elävät
MENA Organization for Rare Diseases -järjestö ja Kansainvälinen Huntington-yhdistys allekirjoittivat tärkeän läpimurron MENA Organization for Rare Diseases -järjestön vuosikokouksen 2023 yhteydessä yhteisymmärryspöytäkirjan,
Huntingtonin tauti on ollut sukupolvien ajan salailun ja pelon vallassa, minkä vuoksi yhteisön jäsenet eivät ole saaneet ääntään kuuluviin. Tämä kirja muuttaa tämän. Huntingtonin taudin sankarit -kirjassa on mukana kaksikymmentäkuusi ihmistä, jotka ovat
Liity kampanjaamme harvinaisten sairauksien päivänä! Helmikuun 28. päivä on harvinaisten sairauksien päivä, jolloin harvinaisten sairauksien yhteisö kokoontuu yhteen, löytää tukea ja lisää tietoisuutta harvinaisista sairauksista kaikkialla maailmassa.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Kansainvälisen Huntington-yhdistyksen puheenjohtaja Svein Olaf Olsen haastattelee Maaikea, joka on esimerkki voimasta ja toivosta.
Tänään, 15. kesäkuuta, on Portugalissa kansallinen Huntingtonin taudin päivä. Tämän erityisen päivän kunniaksi meillä on viesti portugalilaiselta yhdistykseltä, Associação Portuguesa de Doentes de Huntingtonilta (APDH).
On toukokuun tietoisuuskuukausi! Joka vuosi maailmanlaajuinen Huntingtonin tautiyhteisö yhdistyy toukokuussa yhteiseksi tehtäväkseen lisätä tietoisuutta tuhansista ihmisistä, joita Huntingtonin tauti koskettaa.
Prilenia julkisti tänään 25. huhtikuuta tulokset Huntingtonin tautia koskevasta PROOF-HD-kliinisestä tutkimuksesta. Osa osallistujista osoitti Pridopidine-lääkkeestä saatavan merkittävää hyötyä, kun taas osa ei hyötynyt siitä lainkaan. Tämä
Rochester, NY - 30. maaliskuuta 2023 - The Huntington Study Group (HSG) yhdessä kokonaan omistamansa tytäryhtiönsä HSG Clinical Research, Inc. kanssa, joka on maailman johtava Huntingtonin taudin kliinisten tutkimusten toteuttaja, on julkaissut tänään
PROOF-HD on ainoa Huntingtonin taudin myöhäisvaiheen tutkimus, joka kohdistuu kliiniseen etenemiseen; huipputuloksia odotetaan vuoden 2023 toisen neljänneksen alussa NAARDEN, Alankomaat ja WALTHAM, Massa, 28. maaliskuuta 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., a
Hyvä ystävä,23. maaliskuuta 1993 tiedemiehet ilmoittivat löytäneensä Huntingtonin tautia aiheuttavan geenin. Vuosikymmeniä kestäneiden tutkimusten jälkeen tämä ilmoitus teki selväksi, että "perheiden, jotka elävät
MENA Organization for Rare Diseases -järjestö ja Kansainvälinen Huntington-yhdistys allekirjoittivat tärkeän läpimurron MENA Organization for Rare Diseases -järjestön vuosikokouksen 2023 yhteydessä yhteisymmärryspöytäkirjan,
Huntingtonin tauti on ollut sukupolvien ajan salailun ja pelon vallassa, minkä vuoksi yhteisön jäsenet eivät ole saaneet ääntään kuuluviin. Tämä kirja muuttaa tämän. Huntingtonin taudin sankarit -kirjassa on mukana kaksikymmentäkuusi ihmistä, jotka ovat
Liity kampanjaamme harvinaisten sairauksien päivänä! Helmikuun 28. päivä on harvinaisten sairauksien päivä, jolloin harvinaisten sairauksien yhteisö kokoontuu yhteen, löytää tukea ja lisää tietoisuutta harvinaisista sairauksista kaikkialla maailmassa.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Kansainvälisen Huntington-yhdistyksen puheenjohtaja Svein Olaf Olsen haastattelee Maaikea, joka on esimerkki voimasta ja toivosta.
English English 
Arabic
Bulgarian
Chinese
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Indonesian
Italian
Japanese
Latvian
Lithuanian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swedish
Turkish
Ukrainian
