
HD Community Insights: EHA-konferenssi inspiroi minua.
Lähes tasan 18 kuukautta sen jälkeen, kun sain diagnoosin Huntingtonin taudista, lähdin matkalle Euroopan Huntington-konferenssiin Belgiaan. Päivistä Blankenbergessä tuli

Lähes tasan 18 kuukautta sen jälkeen, kun sain diagnoosin Huntingtonin taudista, lähdin matkalle Euroopan Huntington-konferenssiin Belgiaan. Päivistä Blankenbergessä tuli

Brasilian Huntington-yhdistys (ABH - Associação Brasil Huntington) on uskomattoman aktiivinen, ja se on toteuttanut lukuisia aloitteita yhteisön hyväksi. Tällainen sitoutuminen on elintärkeää, koska se ei

Sen lisäksi, että Ashley Clarke on Huntingtonin taudin nuorisojärjestön (HDYO) lähettiläs, hän toimii myös HD-Community Advisory Boardin (HD-CAB) puolestapuhujana.

Jasmine ja Sai ovat lukiolaisia Yhdysvalloista. He ovat kaksi nuorta, jotka ovat päättäneet muuttaa asioita ja innostaa muita seuraamaan esimerkkiä. Varainkeräysaloite

Viime vuonna edustajainhuoneessa hyväksytty lakiehdotus 5060/13 julkaistiin viime kuussa, 21. kesäkuuta, unionin virallisessa lehdessä.

HD-yhteisö tuntee Dimitri Poffén seikkailut jo liiankin hyvin, ja nyt myös maailma tuntee ne. Ranskalainen matkailija, joka tekee polkupyörämatkan koko Etelä-Amerikan halki, jotta

MENA Organization for Rare Diseases -järjestö ilmoittaa kolmannesta vuosikokouksestaan, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, joka järjestetään Movenpick Grand Al Bustanissa Dubaissa.

Kesäkuu 21, 2023 PDF-versio - Annoksesta riippuvainen veren Huntingtin (HTT) -proteiinipitoisuuksien aleneminen 12 viikossa -- Suotuisa siedettävyysprofiili ilman hoitoon liittyviä vakavia haittatapahtumia tai NfL-piikkejä - - Konferenssi

~ AMT-130 on edelleen yleisesti ottaen hyvin siedetty molemmissa annoskohorteissa ~ ~ AMT-130:lla hoidettujen potilaiden toimintakyky on säilynyt lähtötilanteeseen verrattuna ja he ovat saaneet kliinisiä hyötyjä luonnolliseen kehitykseen nähden.

Tänään, 15. kesäkuuta, on Portugalissa kansallinen Huntingtonin taudin päivä. Tämän erityisen päivän kunniaksi meillä on viesti portugalilaiselta yhdistykseltä, Associação Portuguesa de Doentes de Huntingtonilta (APDH).

Lähes tasan 18 kuukautta sen jälkeen, kun sain diagnoosin Huntingtonin taudista, lähdin matkalle Euroopan Huntington-konferenssiin Belgiaan. Päivistä Blankenbergessä tuli

Brasilian Huntington-yhdistys (ABH - Associação Brasil Huntington) on uskomattoman aktiivinen, ja se on toteuttanut lukuisia aloitteita yhteisön hyväksi. Tällainen sitoutuminen on elintärkeää, koska se ei

Sen lisäksi, että Ashley Clarke on Huntingtonin taudin nuorisojärjestön (HDYO) lähettiläs, hän toimii myös HD-Community Advisory Boardin (HD-CAB) puolestapuhujana.

Jasmine ja Sai ovat lukiolaisia Yhdysvalloista. He ovat kaksi nuorta, jotka ovat päättäneet muuttaa asioita ja innostaa muita seuraamaan esimerkkiä. Varainkeräysaloite

Viime vuonna edustajainhuoneessa hyväksytty lakiehdotus 5060/13 julkaistiin viime kuussa, 21. kesäkuuta, unionin virallisessa lehdessä.

HD-yhteisö tuntee Dimitri Poffén seikkailut jo liiankin hyvin, ja nyt myös maailma tuntee ne. Ranskalainen matkailija, joka tekee polkupyörämatkan koko Etelä-Amerikan halki, jotta

MENA Organization for Rare Diseases -järjestö ilmoittaa kolmannesta vuosikokouksestaan, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, joka järjestetään Movenpick Grand Al Bustanissa Dubaissa.

Kesäkuu 21, 2023 PDF-versio - Annoksesta riippuvainen veren Huntingtin (HTT) -proteiinipitoisuuksien aleneminen 12 viikossa -- Suotuisa siedettävyysprofiili ilman hoitoon liittyviä vakavia haittatapahtumia tai NfL-piikkejä - - Konferenssi

~ AMT-130 on edelleen yleisesti ottaen hyvin siedetty molemmissa annoskohorteissa ~ ~ AMT-130:lla hoidettujen potilaiden toimintakyky on säilynyt lähtötilanteeseen verrattuna ja he ovat saaneet kliinisiä hyötyjä luonnolliseen kehitykseen nähden.

Tänään, 15. kesäkuuta, on Portugalissa kansallinen Huntingtonin taudin päivä. Tämän erityisen päivän kunniaksi meillä on viesti portugalilaiselta yhdistykseltä, Associação Portuguesa de Doentes de Huntingtonilta (APDH).