Prilenia prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'UE pour la pridopidine dans la maladie de Huntington

Prilenia a annoncé aujourd'hui son intention de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'UE pour l'utilisation de la pridopidine dans le traitement de la maladie de Huntington. Selon le Dr Michael Hayden, PDG de Prilenia, "la pridopidine démontre des avantages thérapeutiques constants à travers des mesures indépendantes qui sont importantes pour les patients et leurs familles. Ces mesures, qui comprennent les fonctions quotidiennes, la cognition, la motricité et la progression clinique, sont clairement évidentes chez les patients qui ne prennent pas de médicaments anti-dopaminergiques (ADM)". Svein Olaf Olsen, président de l'Association internationale de Huntington, a déclaré : "C'est une nouvelle vraiment passionnante. Nous sommes ravis d'apprendre que l'Agence européenne des médicaments s'est montrée réceptive à la situation critique des patients atteints de la maladie de Huntington et qu'elle a donné aux familles européennes atteintes de la maladie de Huntington de nouvelles raisons d'être optimistes. Nous sommes également extrêmement reconnaissants au Dr Michael Hayden et à son équipe pour leur dévouement et leurs efforts inlassables en vue de mettre au point un traitement pour cette maladie dévastatrice."   

Si elle est approuvée, la pridopidine pourrait être mise à la disposition des patients en Europe dès 2025.

Voir le communiqué de presse ici.