Nous existons : Tanita Allen raconte sa lutte pour obtenir l'accès aux tests génétiques aux États-Unis.

Dans ses mémoires "We Exist", Tanita Allen raconte les difficultés qu'elle a eues à faire diagnostiquer correctement ses symptômes comme étant ceux de la maladie de Huntington. À maintes reprises, elle a été mal diagnostiquée parce que les médecins refusaient de considérer que les Afro-Américains pouvaient également hériter du gène muté. Dans ses mémoires, elle se lance dans une exploration puissante de sa vie avec la maladie de Huntington et du tribut physique et mental qu'elle a payé en raison d'un diagnostic tardif. 

Tanita est aujourd'hui une avocate dévouée à la cause de la maladie de Huntington et a été citée comme auteure dans le magazine Forbes. Pour plus d'informations sur Tanita et son livre, visitez son site web : www.tanitaallen.com.