L'étude de phase 2 de Sage Therapeutics renforce l'impact cognitif de la maladie de Huntington

En début de semaine, Sage Therapeutics a annoncé les résultats de son étude SURVEYOR, qui a quantifié l'impact cognitif de la maladie de Huntington. En utilisant la HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB), ils ont mesuré la différence entre 29 volontaires sains et 40 participants atteints de la maladie de Huntington. Comme résultat secondaire, l'étude a mesuré la sécurité et la tolérabilité du dalzanemdor et a montré que le traitement avec ce médicament oral était généralement bien toléré, sans nouveaux signaux de sécurité. La société continue d'évaluer les données de l'étude SURVEYOR et prévoit d'appliquer les enseignements qui en découlent aux travaux en cours sur le programme dalzanemdor. 

Lesley White, directrice de Pipeline Patient Engagement & Advocacy pour Sage, a exprimé sa gratitude à la communauté HD en déclarant : "Nous tenons à saluer les contributions significatives de tous ceux qui ont rendu cette recherche possible. Sage est immensément reconnaissant du temps et du rôle joué par les participants à l'étude, les membres de la famille, les partenaires de soins et les défenseurs des droits des patients.

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