La Pridopidine de Prilenia pour la maladie de Huntington acceptée pour l'examen de l'autorisation de mise sur le marché européen

Prilenia, une société de biotechnologie en phase clinique dont la mission urgente est de développer de nouvelles thérapies pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives et des troubles du développement neurologique, a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la pridopidine en tant que traitement de la maladie de Huntington (MH). Une demande d'autorisation de mise sur le marché est soumise pour obtenir l'autorisation de commercialiser un médicament dans les pays membres de l'Union européenne. Le processus d'examen de l'AMM dure généralement de 12 à 14 mois et, en cas d'approbation, la pridopidine pourrait être prescrite aux premiers patients atteints de la maladie de Huntington en Europe d'ici la fin de l'année 2025.

L'Association internationale de Huntington "espère que nous nous rapprochons d'un traitement de la maladie de Huntington et s'intéresse de près à tous les développements de la recherche dans la communauté".

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