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ASSOCIATION INTERNATIONALE DE HUNTINGTON
Depuis cinq décennies, l'International Huntington Association soutient la communauté mondiale de la maladie de Huntington. La célébration de notre 50e anniversaire marque non seulement une étape importante dans notre histoire, mais aussi le début de nouvelles initiatives importantes, des projets visant à renforcer notre impact, à atteindre toujours plus de personnes et à apporter de l'espoir et du réconfort à tous.
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HD FOCUS : L'ACTUALITÉ À TRAVERS LE MONDE
Une plateforme d'information dédiée qui rassemble les dernières mises à jour des associations locales de la maladie de Huntington et des principales ressources mondiales. Notre objectif est de fournir à la communauté de la maladie de Huntington des informations opportunes, pertinentes et perspicaces provenant du monde entier, afin d'aider les familles, les soignants et les défenseurs de la maladie à rester informés et connectés. Restez au courant des dernières avancées en matière de recherche, d'initiatives de soutien et d'histoires communautaires.
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HD BLOG
La MH est une maladie complexe, et même si de nombreuses informations sont disponibles aujourd'hui, nous pensons qu'il manque quelque chose : des histoires personnelles. Les sentiments, les conseils, les choix, les idées, l'indécision, les mécanismes et les pensées ont tous besoin d'un espace pour être partagés. C'est pourquoi le HD Blog a été créé pour offrir un tel espace. La communauté est essentielle car elle nous aide à comprendre que nous ne sommes pas seuls dans nos luttes et que d'autres ressentent la même chose que nous.
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ÊTRE HABILITÉ PAR TANITA ALLEN
La nouvelle rubrique du site Web de l'IHA a été rédigée par Tanita Allen, une avocate dévouée à la cause de la maladie de Huntington, qui espère y apporter un message de responsabilisation, indépendamment de votre lien avec la maladie de Huntington. Un espace pour des conversations honnêtes, des encouragements et des mesures concrètes pour vivre une vie épanouie malgré les défis auxquels les membres de la communauté de la maladie de Huntington sont confrontés.
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LE CONGRÈS INTERNATIONAL DE L'HDYO EST DE RETOUR !
Cet événement en personne, qui se déroulera du 14 au 16 mars en République tchèque, est conçu par des jeunes touchés par la maladie de Huntington pour des jeunes touchés par la maladie de Huntington.
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