Ce document présente les points clés à partager avec le personnel de la maison de retraite de votre proche. Veuillez noter que les informations ci-dessous sont basées sur les luttes personnelles et les défis avec les maisons de retraite que j'ai vécus.
Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous vous écrivons pour vous faire part d'une mise à jour à la suite de notre récente réunion de type A avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Harness Therapeutics nomme HRN001, un candidat-médicament de premier plan pour la maladie de Huntington et crée un comité consultatif clinique Cambridge, Royaume-Uni, 16 février 2026 : Harness Therapeutics (‘Harness’), une société de biotechnologie qui débloque des traitements jusqu'ici non médicamenteux pour la maladie de Huntington, est en train de créer un comité consultatif clinique pour la maladie de Huntington.
Il y a une question que l'on me pose sous de nombreuses formes depuis mon diagnostic : comment vivre une vie qui a du sens avec la maladie de Huntington ? Parfois, on me la pose gentiment, parfois avec curiosité,
Novartis développe le Votoplam dans la maladie de Huntington : les informations de l'essai de phase 3 INVEST-HD sont désormais disponibles 3 février 2026 Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous sommes ravis de vous faire part d'une mise à jour sur le développement du Votoplam dans la maladie de Huntington.
La première étude clinique chez l'humain de SRP-1005, connue sous le nom de INSIGHTT, devrait débuter au deuxième trimestre de 2026 CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Feb. 4, 2026- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), le chef de file dans le domaine de la recherche sur les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui qu'elle a lancé un programme de recherche sur les maladies infectieuses dans le cadre de son programme de recherche sur les maladies infectieuses.
Chers amis de la communauté de la maladie de Huntington, Nous aimerions partager avec vous une mise à jour des recherches en cours sur SKY-0515, un médicament expérimental étudié pour la maladie de Huntington (MH). Un communiqué de presse scientifique
Avant que la maladie de Huntington n'entre dans ma vie, j'évoluais dans le monde à un rythme qui correspondait à la vie que je pensais construire. Je m'accrochais à l'idée
9 janvier 2026 7:05 AM EST uniQure annonce la tenue d'une réunion de type A avec la FDA LEXINGTON, Mass. et AMSTERDAM, 09 janvier 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - uniQure N.V. (NASDAQ : QURE), l'un des leaders mondiaux de l'industrie de l'automobile, a annoncé aujourd'hui qu'elle allait organiser une réunion de type A avec la FDA pour discuter de l'avenir de l'industrie de l'automobile en Europe.
LoQus23 Therapeutics est une société de biotechnologie qui étudie des médicaments à petites molécules susceptibles d'arrêter l'expansion pathogène des triplets qui est la cause et le moteur de la maladie de Huntington, de la dystrophie myotonique et de la maladie d'Alzheimer.
Ce document présente les points clés à partager avec le personnel de la maison de retraite de votre proche. Veuillez noter que les informations ci-dessous sont basées sur les luttes personnelles et les défis avec les maisons de retraite que j'ai vécus.
Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous vous écrivons pour vous faire part d'une mise à jour à la suite de notre récente réunion de type A avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Harness Therapeutics nomme HRN001, un candidat-médicament de premier plan pour la maladie de Huntington et crée un comité consultatif clinique Cambridge, Royaume-Uni, 16 février 2026 : Harness Therapeutics (‘Harness’), une société de biotechnologie qui débloque des traitements jusqu'ici non médicamenteux pour la maladie de Huntington, est en train de créer un comité consultatif clinique pour la maladie de Huntington.
Il y a une question que l'on me pose sous de nombreuses formes depuis mon diagnostic : comment vivre une vie qui a du sens avec la maladie de Huntington ? Parfois, on me la pose gentiment, parfois avec curiosité,
Novartis développe le Votoplam dans la maladie de Huntington : les informations de l'essai de phase 3 INVEST-HD sont désormais disponibles 3 février 2026 Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous sommes ravis de vous faire part d'une mise à jour sur le développement du Votoplam dans la maladie de Huntington.
La première étude clinique chez l'humain de SRP-1005, connue sous le nom de INSIGHTT, devrait débuter au deuxième trimestre de 2026 CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Feb. 4, 2026- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), le chef de file dans le domaine de la recherche sur les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui qu'elle a lancé un programme de recherche sur les maladies infectieuses dans le cadre de son programme de recherche sur les maladies infectieuses.
Chers amis de la communauté de la maladie de Huntington, Nous aimerions partager avec vous une mise à jour des recherches en cours sur SKY-0515, un médicament expérimental étudié pour la maladie de Huntington (MH). Un communiqué de presse scientifique
Avant que la maladie de Huntington n'entre dans ma vie, j'évoluais dans le monde à un rythme qui correspondait à la vie que je pensais construire. Je m'accrochais à l'idée
9 janvier 2026 7:05 AM EST uniQure annonce la tenue d'une réunion de type A avec la FDA LEXINGTON, Mass. et AMSTERDAM, 09 janvier 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - uniQure N.V. (NASDAQ : QURE), l'un des leaders mondiaux de l'industrie de l'automobile, a annoncé aujourd'hui qu'elle allait organiser une réunion de type A avec la FDA pour discuter de l'avenir de l'industrie de l'automobile en Europe.
LoQus23 Therapeutics est une société de biotechnologie qui étudie des médicaments à petites molécules susceptibles d'arrêter l'expansion pathogène des triplets qui est la cause et le moteur de la maladie de Huntington, de la dystrophie myotonique et de la maladie d'Alzheimer.
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