Lancement d'une nouvelle étude POINT-HD de phase 1 sur une approche sélective visant à réduire le taux de huntingtine Chers leaders de la communauté Huntington, Suite à votre demande d'informations sur nos efforts de recherche, nous sommes heureux de vous annoncer que
L'un des aspects les plus difficiles de la vie avec la maladie de Huntington n'est pas les symptômes eux-mêmes, mais la navigation dans le système médical. Des rendez-vous précipités à l'incompréhension des symptômes, en passant par le doute et le rejet.
Varsovie, 19 novembre 2025. Chers membres, Comme vous le savez peut-être, le Réseau européen de la maladie de Huntington (EHDN) a organisé hier un séminaire sur les résultats préliminaires d'uniQure, une société pharmaceutique qui a mis au point un traitement pour la maladie de Huntington.
Il y a des matins où je me réveille et où mon corps me semble étranger. Certains jours, les mouvements sont doux, à peine un murmure sous la surface. D'autres jours, ils arrivent
3 novembre 2025 Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous avons publié aujourd'hui un communiqué de presse annonçant qu'uniQure a reçu des commentaires de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lors d'une récente réunion pré-biologique.
ADORE-DH était un essai de phase II portant sur une thérapie potentielle à base de cellules souches pour la maladie de Huntington. Sponsorisée par AZIDUS Brasil (une organisation de recherche clinique à service complet), cette étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visait à
Avant de parler de la maladie de Huntington, je marque souvent un temps d'arrêt dans ma poitrine. Ce ne sont pas seulement les faits que je soupèse, c'est la peur de leur impact. La réaction de l'auditeur sera-t-elle
September 24, 2025 PDF Version ~ L'étude pivotale a atteint le critère d'évaluation principal ; la dose élevée d'AMT-130 a démontré un ralentissement statistiquement significatif de la maladie 75% à 36 mois, tel que mesuré par le cUHDRS, comparativement à un groupe d'étude de propension à la maladie (cUHDRS).
Certains jours, mon corps parle avant que je sois prêt à l'écouter. Mon équilibre vacille, mes mouvements deviennent plus brusques, mon discours semble plus lent à se former. Vivre avec la maladie de Huntington signifie qu'il ne s'agit pas là d'un problème de santé publique.
Plus tôt dans la journée, Skyhawk a fourni la mise à jour suivante sur la partie C de leur essai de phase 1 SKY-0515. --Lettre à la communauté - Chers amis et collègues de Skyhawk, Nous sommes ravis d'annoncer aujourd'hui le début de l'essai de phase C de SKY-0515.
Lancement d'une nouvelle étude POINT-HD de phase 1 sur une approche sélective visant à réduire le taux de huntingtine Chers leaders de la communauté Huntington, Suite à votre demande d'informations sur nos efforts de recherche, nous sommes heureux de vous annoncer que
L'un des aspects les plus difficiles de la vie avec la maladie de Huntington n'est pas les symptômes eux-mêmes, mais la navigation dans le système médical. Des rendez-vous précipités à l'incompréhension des symptômes, en passant par le doute et le rejet.
Varsovie, 19 novembre 2025. Chers membres, Comme vous le savez peut-être, le Réseau européen de la maladie de Huntington (EHDN) a organisé hier un séminaire sur les résultats préliminaires d'uniQure, une société pharmaceutique qui a mis au point un traitement pour la maladie de Huntington.
Il y a des matins où je me réveille et où mon corps me semble étranger. Certains jours, les mouvements sont doux, à peine un murmure sous la surface. D'autres jours, ils arrivent
3 novembre 2025 Chère communauté de la maladie de Huntington, Nous avons publié aujourd'hui un communiqué de presse annonçant qu'uniQure a reçu des commentaires de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lors d'une récente réunion pré-biologique.
ADORE-DH était un essai de phase II portant sur une thérapie potentielle à base de cellules souches pour la maladie de Huntington. Sponsorisée par AZIDUS Brasil (une organisation de recherche clinique à service complet), cette étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visait à
Avant de parler de la maladie de Huntington, je marque souvent un temps d'arrêt dans ma poitrine. Ce ne sont pas seulement les faits que je soupèse, c'est la peur de leur impact. La réaction de l'auditeur sera-t-elle
September 24, 2025 PDF Version ~ L'étude pivotale a atteint le critère d'évaluation principal ; la dose élevée d'AMT-130 a démontré un ralentissement statistiquement significatif de la maladie 75% à 36 mois, tel que mesuré par le cUHDRS, comparativement à un groupe d'étude de propension à la maladie (cUHDRS).
Certains jours, mon corps parle avant que je sois prêt à l'écouter. Mon équilibre vacille, mes mouvements deviennent plus brusques, mon discours semble plus lent à se former. Vivre avec la maladie de Huntington signifie qu'il ne s'agit pas là d'un problème de santé publique.
Plus tôt dans la journée, Skyhawk a fourni la mise à jour suivante sur la partie C de leur essai de phase 1 SKY-0515. --Lettre à la communauté - Chers amis et collègues de Skyhawk, Nous sommes ravis d'annoncer aujourd'hui le début de l'essai de phase C de SKY-0515.
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
