L'étude DIMENSION de phase 2 n'a pas atteint son objectif principal Dalzanemdor a été généralement bien toléré ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé.
Dans cette vidéo, le professeur Jean-Marc Burgunder, directeur du centre de la maladie de Huntington à Berne (Suisse), et Xi Cao, président de l'association chinoise de la maladie de Huntington, évoquent les avantages de l'utilisation de l'insuline dans le traitement de la maladie de Huntington.
COMMUNIQUÉ DE PRESSE - 25 octobre 2024, Moscou, Idaho, États-UnisNous avons le plaisir d'annoncer le lancement d'un nouveau livre sur la maladie de Huntington (MH) intitulé Livable Lives : Conversations with the Huntington's
Cambridge, Royaume-Uni, 2 octobre 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), une société de biotechnologie privée qui étudie des médicaments à petites molécules susceptibles d'arrêter l'instabilité de l'ADN et de ralentir la neurodégénérescence dans la maladie de Huntington, la dystrophie myotonique, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Le PTC518 est un médicament oral qui réduit la production de la protéine Huntingtin mutée qui provoque la progression de la maladie. Les programmes bénéficiant d'une désignation Fast Track peuvent bénéficier d'interactions précoces avec la FDA, et peuvent être
Prilenia, une société de biotechnologie en phase clinique dont la mission urgente est de développer de nouveaux traitements pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives et des troubles du développement neurologique, a déposé une demande de mise sur le marché européen (AMM) auprès de la Commission européenne.
J'appartiens à la troisième génération d'une famille touchée par la maladie de Huntington, mais ce n'est qu'en 2024, grâce aux efforts inlassables de mon second père, F. Cook, que j'ai appris que la maladie de Huntington était une maladie incurable.
Abu Dhabi, EAU ; 19 juin 2024 : IROS, un organisme de recherche sous contrat basé à Abu Dhabi (faisant partie du groupe M42), s'est associé à Prilenia Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, et à l'International
"Nous sommes très satisfaits de ces nouvelles données qui démontrent un ralentissement statistiquement significatif et dose-dépendant de la progression de la maladie de Huntington et une diminution de la NfL dans le LCR à 24 mois".
Aujourd'hui, Wave Life Sciences a annoncé les résultats positifs de SELECT-HD, notre essai de phase 1b/2a contrôlé par placebo évaluant le traitement expérimental WVE-003. Ces résultats démontrent que WVE-003 réduit de manière sélective les effets toxiques de la huntingtine mutante (mHTT).
L'étude DIMENSION de phase 2 n'a pas atteint son objectif principal Dalzanemdor a été généralement bien toléré ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé.
Dans cette vidéo, le professeur Jean-Marc Burgunder, directeur du centre de la maladie de Huntington à Berne (Suisse), et Xi Cao, président de l'association chinoise de la maladie de Huntington, évoquent les avantages de l'utilisation de l'insuline dans le traitement de la maladie de Huntington.
COMMUNIQUÉ DE PRESSE - 25 octobre 2024, Moscou, Idaho, États-UnisNous avons le plaisir d'annoncer le lancement d'un nouveau livre sur la maladie de Huntington (MH) intitulé Livable Lives : Conversations with the Huntington's
Cambridge, Royaume-Uni, 2 octobre 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), une société de biotechnologie privée qui étudie des médicaments à petites molécules susceptibles d'arrêter l'instabilité de l'ADN et de ralentir la neurodégénérescence dans la maladie de Huntington, la dystrophie myotonique, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Le PTC518 est un médicament oral qui réduit la production de la protéine Huntingtin mutée qui provoque la progression de la maladie. Les programmes bénéficiant d'une désignation Fast Track peuvent bénéficier d'interactions précoces avec la FDA, et peuvent être
Prilenia, une société de biotechnologie en phase clinique dont la mission urgente est de développer de nouveaux traitements pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives et des troubles du développement neurologique, a déposé une demande de mise sur le marché européen (AMM) auprès de la Commission européenne.
J'appartiens à la troisième génération d'une famille touchée par la maladie de Huntington, mais ce n'est qu'en 2024, grâce aux efforts inlassables de mon second père, F. Cook, que j'ai appris que la maladie de Huntington était une maladie incurable.
Abu Dhabi, EAU ; 19 juin 2024 : IROS, un organisme de recherche sous contrat basé à Abu Dhabi (faisant partie du groupe M42), s'est associé à Prilenia Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, et à l'International
"Nous sommes très satisfaits de ces nouvelles données qui démontrent un ralentissement statistiquement significatif et dose-dépendant de la progression de la maladie de Huntington et une diminution de la NfL dans le LCR à 24 mois".
Aujourd'hui, Wave Life Sciences a annoncé les résultats positifs de SELECT-HD, notre essai de phase 1b/2a contrôlé par placebo évaluant le traitement expérimental WVE-003. Ces résultats démontrent que WVE-003 réduit de manière sélective les effets toxiques de la huntingtine mutante (mHTT).
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