Aujourd'hui, 15 juin, c'est la journée nationale de la maladie de Huntington au Portugal. Pour honorer cette date spéciale, nous avons un message de l'association portugaise, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
C'est le mois de mai de la sensibilisation ! Chaque année, la communauté mondiale de Huntington s'unit pendant le mois de mai dans une mission commune pour sensibiliser les milliers de personnes touchées par la maladie de Huntington.
Aujourd'hui, 25 avril, Prilenia a annoncé les résultats de l'essai clinique PROOF-HD pour la maladie de Huntington. Certains participants ont montré des bénéfices significatifs du médicament Pridopidine, alors que d'autres n'ont pas eu de bénéfices du tout. Cette étude
Rochester, NY - 30 mars 2023 - Le Groupe d'étude sur la maladie de Huntington (HSG) et sa filiale à 100 %, HSG Clinical Research, Inc, leader mondial dans la conduite d'essais cliniques sur la maladie de Huntington, ont décidé de mettre en place un programme d'essais cliniques sur la maladie de Huntington.
PROOF-HD est la seule étude de phase avancée dans la maladie de Huntington ciblant la progression clinique ; les résultats de base sont attendus au début du deuxième trimestre 2023 NAARDEN, Pays-Bas et WALTHAM, Mass. 28 mars 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement de la maladie de Huntington, a été créée pour répondre aux besoins des patients en matière de traitement de la maladie de Huntington et de la maladie de Parkinson.
Cher ami, Le 23 mars 1993, des scientifiques ont annoncé la découverte du gène responsable de la maladie de Huntington (MH). Cette annonce, après des décennies de recherche, a rendu évident le partenariat des familles vivant avec la maladie de Huntington.
L'Organisation des maladies rares de la région MENA et l'Association internationale de Huntington ont signé un protocole d'accord lors de la réunion annuelle de l'Organisation des maladies rares de la région MENA en 2023,
La maladie de Huntington a été entourée de secret et de peur pendant des générations, laissant les membres de la communauté sans voix. Ce livre change la donne. Huntington's Disease Heroes présente vingt-six personnes issues de la communauté de la maladie de Huntington.
Rejoignez notre campagne pour la Journée des maladies rares ! Le 28 février est la Journée des maladies rares, au cours de laquelle la communauté des maladies rares se rassemble, apporte son soutien et sensibilise l'opinion publique aux maladies rares dans le monde entier.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, président de l'Association internationale de Huntington, interviewe Maaike, un exemple de force et d'espoir, avec une histoire émouvante.
Aujourd'hui, 15 juin, c'est la journée nationale de la maladie de Huntington au Portugal. Pour honorer cette date spéciale, nous avons un message de l'association portugaise, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
C'est le mois de mai de la sensibilisation ! Chaque année, la communauté mondiale de Huntington s'unit pendant le mois de mai dans une mission commune pour sensibiliser les milliers de personnes touchées par la maladie de Huntington.
Aujourd'hui, 25 avril, Prilenia a annoncé les résultats de l'essai clinique PROOF-HD pour la maladie de Huntington. Certains participants ont montré des bénéfices significatifs du médicament Pridopidine, alors que d'autres n'ont pas eu de bénéfices du tout. Cette étude
Rochester, NY - 30 mars 2023 - Le Groupe d'étude sur la maladie de Huntington (HSG) et sa filiale à 100 %, HSG Clinical Research, Inc, leader mondial dans la conduite d'essais cliniques sur la maladie de Huntington, ont décidé de mettre en place un programme d'essais cliniques sur la maladie de Huntington.
PROOF-HD est la seule étude de phase avancée dans la maladie de Huntington ciblant la progression clinique ; les résultats de base sont attendus au début du deuxième trimestre 2023 NAARDEN, Pays-Bas et WALTHAM, Mass. 28 mars 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement de la maladie de Huntington, a été créée pour répondre aux besoins des patients en matière de traitement de la maladie de Huntington et de la maladie de Parkinson.
Cher ami, Le 23 mars 1993, des scientifiques ont annoncé la découverte du gène responsable de la maladie de Huntington (MH). Cette annonce, après des décennies de recherche, a rendu évident le partenariat des familles vivant avec la maladie de Huntington.
L'Organisation des maladies rares de la région MENA et l'Association internationale de Huntington ont signé un protocole d'accord lors de la réunion annuelle de l'Organisation des maladies rares de la région MENA en 2023,
La maladie de Huntington a été entourée de secret et de peur pendant des générations, laissant les membres de la communauté sans voix. Ce livre change la donne. Huntington's Disease Heroes présente vingt-six personnes issues de la communauté de la maladie de Huntington.
Rejoignez notre campagne pour la Journée des maladies rares ! Le 28 février est la Journée des maladies rares, au cours de laquelle la communauté des maladies rares se rassemble, apporte son soutien et sensibilise l'opinion publique aux maladies rares dans le monde entier.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, président de l'Association internationale de Huntington, interviewe Maaike, un exemple de force et d'espoir, avec une histoire émouvante.
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