Aujourd'hui, la communauté Huntington est très heureuse. Uniqure a annoncé qu'elle avait reçu la désignation "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" pour la thérapie génique expérimentale AMT-130.
Dans ses mémoires "We Exist", Tanita Allen raconte les difficultés qu'elle a eues à faire diagnostiquer correctement ses symptômes comme étant ceux de la maladie de Huntington. À maintes reprises, elle a été mal diagnostiquée parce que les médecins refusaient d'admettre qu'elle était atteinte de la maladie de Huntington.
Des médecins de l'université de Reading (Royaume-Uni) ont mis au point un programme de psychothérapie en ligne gratuit pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington. Ce programme fait partie d'un projet de recherche qui étudie comment les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent être traitées.
Création de la Huntington's Disease Society of Pakistan 24 avril 2024 La semaine dernière, une autre association nationale a été créée. La Société pakistanaise de la maladie de Huntington (HDSOP) a rejoint la liste croissante des associations nationales de la maladie de Huntington.
SOM Biotech, une société de découverte et de développement de médicaments au stade clinique basée sur une plateforme unique d'intelligence artificielle (SOMAIPRO®), a le plaisir d'annoncer que le recrutement de l'étude clinique de phase IIb a été effectué.
Prilenia a annoncé aujourd'hui son intention de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'UE pour l'utilisation de la Pridopidine dans le traitement de la maladie de Huntington. Selon le Dr Michael
Des scientifiques de l'Institut Weizmann en Israël ont publié les résultats d'une étude sur les animaux qui s'avère extrêmement prometteuse pour le traitement de la maladie de Huntington. Ils ont découvert que deux
C'est officiel ! L'Association internationale Huntington fait désormais partie de RDI, Rare Diseases International. Il s'agit d'une étape importante pour l'IHA, car cela signifie que nous ne sommes pas seulement une organisation à but non lucratif, mais aussi une organisation à but non lucratif.
~ Les patients traités par AMT-130 continuent de montrer des signes de préservation de la fonction neurologique avec des bénéfices cliniques potentiels dépendant de la dose par rapport à une histoire naturelle de la maladie correspondant aux critères d'inclusion.
Presque exactement 18 mois après avoir reçu le diagnostic de la maladie de Huntington, j'ai entrepris le voyage vers la conférence européenne sur la maladie de Huntington en Belgique. Les jours passés à Blankenberge sont devenus une
Aujourd'hui, la communauté Huntington est très heureuse. Uniqure a annoncé qu'elle avait reçu la désignation "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" pour la thérapie génique expérimentale AMT-130.
Dans ses mémoires "We Exist", Tanita Allen raconte les difficultés qu'elle a eues à faire diagnostiquer correctement ses symptômes comme étant ceux de la maladie de Huntington. À maintes reprises, elle a été mal diagnostiquée parce que les médecins refusaient d'admettre qu'elle était atteinte de la maladie de Huntington.
Des médecins de l'université de Reading (Royaume-Uni) ont mis au point un programme de psychothérapie en ligne gratuit pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington. Ce programme fait partie d'un projet de recherche qui étudie comment les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent être traitées.
Création de la Huntington's Disease Society of Pakistan 24 avril 2024 La semaine dernière, une autre association nationale a été créée. La Société pakistanaise de la maladie de Huntington (HDSOP) a rejoint la liste croissante des associations nationales de la maladie de Huntington.
SOM Biotech, une société de découverte et de développement de médicaments au stade clinique basée sur une plateforme unique d'intelligence artificielle (SOMAIPRO®), a le plaisir d'annoncer que le recrutement de l'étude clinique de phase IIb a été effectué.
Prilenia a annoncé aujourd'hui son intention de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché dans l'UE pour l'utilisation de la Pridopidine dans le traitement de la maladie de Huntington. Selon le Dr Michael
Des scientifiques de l'Institut Weizmann en Israël ont publié les résultats d'une étude sur les animaux qui s'avère extrêmement prometteuse pour le traitement de la maladie de Huntington. Ils ont découvert que deux
C'est officiel ! L'Association internationale Huntington fait désormais partie de RDI, Rare Diseases International. Il s'agit d'une étape importante pour l'IHA, car cela signifie que nous ne sommes pas seulement une organisation à but non lucratif, mais aussi une organisation à but non lucratif.
~ Les patients traités par AMT-130 continuent de montrer des signes de préservation de la fonction neurologique avec des bénéfices cliniques potentiels dépendant de la dose par rapport à une histoire naturelle de la maladie correspondant aux critères d'inclusion.
Presque exactement 18 mois après avoir reçu le diagnostic de la maladie de Huntington, j'ai entrepris le voyage vers la conférence européenne sur la maladie de Huntington en Belgique. Les jours passés à Blankenberge sont devenus une
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