Recherche
L'avenir n'a jamais été aussi prometteur
C'est une période particulièrement passionnante pour la recherche sur la maladie de Huntington. D'innombrables médecins et scientifiques du monde entier participent activement à des projets de recherche et à des essais cliniques dans le domaine de la neurologie en général et de la maladie de Huntington en particulier.
Retrouvez les dernières actualités de la recherche dans les sources suivantes :
Essais cliniques
DIMENSION
Statut : Actif et en cours de recrutement
Buts et objectifs : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du SAGE-718 sur les performances et le fonctionnement cognitifs chez les participants atteints de la maladie d'Alzheimer.
Localisation : États-Unis d'Amérique, Australie, Canada et Royaume-Uni
KINECT-HD2
Statut : Inscription clôturée
Buts et objectifs : KINECT-HD2 est une étude ouverte de reconduction de l'administration de valbénazine pour le traitement de la chorée associée à la maladie de Huntington.
Localisation : États-Unis d'Amérique et Canada
Essai clinique de phase I/II de l'AMT-130
Statut : Recrutement
Buts et objectifs : Il s'agit de la première étude testant l'AMT-130 chez l'homme. L'objectif principal est de trouver une dose sûre d'AMT-130 chez les adultes qui ont été testés positifs pour le gène de la maladie de Huntington et qui sont atteints de la maladie de Huntington à un stade précoce. L'étude examinera également la façon dont l'organisme traite l'AMT-130 et explorera la façon dont il pourrait influencer l'évolution de la maladie.
Localisation : Allemagne, Pologne et Royaume-Uni
GENERATION HD2
Statut : Recrutement
Buts et objectifs : Cette étude évaluera la sécurité, les biomarqueurs et l'efficacité du tominersen par rapport au placebo chez les participants présentant des signes avant-coureurs et des signes précoces La maladie de Huntington
Localisation : Argentine, Australie, Autriche, Allemagne, Canada, Danemark, Espagne, France, Italie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Portugal, Royaume-Uni et Suisse, États-Unis d'Amérique
SOM3355 pour la maladie de Huntington
Statut : Terminé
Buts et objectifs : Le SOM3355 a terminé avec succès les essais de phase 2a sur la maladie de Huntington et a montré un profil d'innocuité favorable, sans effets secondaires neurologiques ou neuropsychiatriques. Le programme d'essais de phase 2b sur la détermination de la gamme de doses a reçu des conseils à l'issue des discussions préalables à la demande d'autorisation de mise sur le marché avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et des avis scientifiques de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Localisation : France, Allemagne, Italie, Pologne, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
PIVOT-HD
Statut : Actif
Buts et objectifs : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et les effets pharmacodynamiques de PTC518 par rapport au placebo chez les participants atteints de la maladie de Huntington.
Localisation : Australie, Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Espagne, Royaume-Uni
SELECT-HD
Statut : Terminé
Buts et objectifs : L'essai SELECT-HD était un essai clinique mondial, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 1b/2a, visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité de doses intrathécales uniques et multiples de WVE-003 chez des personnes ayant un diagnostic confirmé de MH, qui en sont aux premiers stades de la maladie et qui sont porteuses du SNP3 en association avec leur expansion de cytosine-adénine-guanine (CAG). Les objectifs supplémentaires comprennent l'évaluation de la pharmacocinétique et des paramètres pharmacodynamiques et cliniques exploratoires.
Localisation : Australie, Canada, Danemark, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
PROOF-HD
Statut : Terminé - en attente de l'approbation de la pridopidine
Buts et objectifs : PROOF-HD est une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, qui évalue l'efficacité et la sécurité de la pridopidine chez les patients atteints de la maladie de Huntington à un stade précoce.
Mises à jour de la recherche
Mises à jour sur les essais cliniques en cours EHDN & Enroll-HD 2024 Strasbourg
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