A Prilenia forgalomba hozatali engedély iránti kérelem benyújtását tervezi az EU-ban a Huntington-kórban alkalmazott pridopidinre vonatkozóan

A Prilenia a mai napon bejelentette, hogy tervezi, hogy forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújt be az EU-ban a Pridopidin Huntington-kór kezelésére történő alkalmazására. Dr. Michael Hayden, a Prilenia vezérigazgatója szerint "a Pridopidin a betegek és a családok számára fontos független mérések alapján konzisztens kezelési előnyöket mutat. Ezek az intézkedések, amelyek a mindennapi funkciókat, a kogníciót, a motoros és a klinikai progressziót foglalják magukban, egyértelműen kimutathatóak azoknál, akik nem szednek antidopaminerg gyógyszereket (ADM)". A Nemzetközi Huntington Szövetség elnöke, Svein Olaf Olsen elmondta: "Ez igazán izgalmas hír. Örömmel halljuk, hogy az Európai Gyógyszerügynökség fogékony a Huntington-kóros betegek helyzete iránt, és újabb okot ad az optimizmusra az európai HD-családoknak. Rendkívül hálásak vagyunk Dr. Michael Haydennek és csapatának is elkötelezettségükért és fáradhatatlan erőfeszítéseikért, amelyekkel e pusztító állapot kezelésének kifejlesztésére törekedtek."   

Ha engedélyezik, a pridopidin már 2025-ben kereskedelmi forgalomba kerülhet a betegek számára Európában.

Lásd a sajtóközleményt itt.