A Prilenia Huntington-kórban alkalmazott pridopidinjét elfogadták az európai forgalomba hozatali engedély felülvizsgálatára

A Prilenia, egy klinikai fázisban lévő biotechnológiai vállalat, amely a neurodegeneratív betegségek és idegrendszeri fejlődési rendellenességek progresszióját lassító új terápiák kifejlesztésére összpontosít, európai forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújtott be az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) a Huntington-kór (HD) kezelésére szolgáló pridopidinre. Az MAA-t azért nyújtják be, hogy engedélyt kérjenek egy gyógyszer forgalomba hozatalára az Európai Unió tagállamaiban. Az MAA felülvizsgálati folyamata általában 12-14 hónapot vesz igénybe, és ha jóváhagyják, a pridopidint 2025 végére írhatják fel az első HD-betegeknek Európában.

A Nemzetközi Huntington Szövetség "bízik abban, hogy közelebb kerülünk a Huntington-kór gyógymódjához, és érdeklődéssel figyeli a közösségben zajló kutatási fejlesztéseket".

Olvassa el a sajtóközleményt

Olvassa el a közösségi levelet