A HDSA éves kongresszusa a HD családok legnagyobb találkozója a világon. Az elmúlt harminchét év során, akár személyesen, akár virtuálisan, akár hibrid módon, a HDSA kiemelten kezeli a családok és a világszínvonalú kutatók és szakemberek találkozását, hogy megismerjék az újdonságokat. Bővebben…...
Az Európai Huntington Szövetség nagy örömmel meghívja Önt, hogy csatlakozzon a HD közösséghez a közelgő konferencián, amely október 20-22. között lesz Blankenberge-ben, Belgiumban. A konferencia nyitott mindenki számára, aki HD-vel él a családjában. Bővebben…...
Rochester, NY - 2023. március 30. - A Huntington Study Group (HSG) és annak százszázalékos tulajdonú leányvállalata, a HSG Clinical Research, Inc., a Huntington-kór (HD) klinikai vizsgálatainak világvezetője, a közelmúltban együttműködött a Huntington-kór - Közösségi Tanácsadói Bővebben…...
A PROOF-HD az egyetlen késői stádiumú vizsgálat a Huntington-kórban, amely a klinikai progressziót célozza; a legfontosabb eredmények 2023 második negyedévének elején várhatóak NAARDEN, Hollandia és WALTHAM, Massachusetts, 2023. március 28. - A Prilenia Therapeutics B.V., egy klinikai stádiumban lévő biotechnológiai vállalat, amely arra a sürgős küldetésre összpontosít, hogy Bővebben…...
Kedves barátom,1993. március 23-án a tudósok bejelentették a Huntington-kórt (HD) okozó gén felfedezését. A bejelentés, több évtizedes kutatás után, nyilvánvalóvá tette a "HD-vel élő családok" és a "nevükben dolgozó tudósok" partnerségét. Ez a Bővebben…...
Fontos áttörést jelentett, hogy a MENA Ritka Betegségek MENA Szervezete és a Nemzetközi Huntington Szövetség együttműködési megállapodást írt alá a MENA Ritka Betegségek MENA Szervezete 2023. évi éves találkozóján, március 3-5. között, Dubaiban. "A Nemzetközi Huntington Szövetség várakozással tekint a Bővebben…...
A Huntington-kórt generációk óta titkolózás és félelem övezi, így a közösségben élő emberek nem hallatják hangjukat. Ez a könyv ezen változtat. A Huntington-kór hősök című könyvben kilenc országból huszonhat ember mutatja be személyes történeteiket, amelyekben bátran osztják meg az életüket. Bővebben…...
Csatlakozzon kampányunkhoz a Ritka Betegségek Napján! Február 28. a Ritka Betegségek Napja, amikor a ritka betegségek közössége összejön, támogatást talál és felhívja a figyelmet a ritka betegségekre világszerte Idén szeretnénk, ha csatlakoznál az #LightUpForRare kampányhoz. Bővebben…...
Hungarian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian