Prilenia hari ini mengumumkan bahwa mereka berencana untuk mengajukan Permohonan Otorisasi Pemasaran di Uni Eropa untuk penggunaan Pridopidine dalam pengobatan Penyakit Huntington. Menurut Dr. Michael Hayden, CEO Prilenia, "Pridopidine menunjukkan manfaat pengobatan yang konsisten di seluruh ukuran independen yang penting bagi pasien dan keluarga. Langkah-langkah ini, yang meliputi fungsi sehari-hari, kognisi, motorik, dan perkembangan klinis, jelas terlihat jelas pada mereka yang tidak mengonsumsi obat anti-dopaminergik (ADM)." Presiden Asosiasi Huntington Internasional, Svein Olaf Olsen mengatakan, "Ini adalah berita yang sangat menggembirakan. Kami sangat senang mendengar bahwa European Medicines Agency telah menerima keadaan pasien dengan Huntington's Disease dan memberikan alasan baru bagi keluarga HD di Eropa untuk optimis. Kami juga sangat berterima kasih kepada Dr. Michael Hayden dan timnya atas dedikasi dan upaya tak kenal lelah untuk mengembangkan pengobatan untuk kondisi yang menghancurkan ini."
Jika disetujui, pridopidin dapat tersedia secara komersial untuk pasien di Eropa paling cepat pada tahun 2025.
Lihat siaran pers di sini.
Indonesian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian