Prilenia hari ini mengumumkan bahwa mereka berencana untuk mengajukan Permohonan Otorisasi Pemasaran di Uni Eropa untuk penggunaan Pridopidine dalam pengobatan Penyakit Huntington. Menurut Dr. Michael Hayden, CEO Prilenia, "Pridopidine menunjukkan manfaat pengobatan yang konsisten di seluruh ukuran independen yang penting bagi pasien dan keluarga. Langkah-langkah ini, yang meliputi fungsi sehari-hari, kognisi, motorik, dan perkembangan klinis, jelas terlihat jelas pada mereka yang tidak mengonsumsi obat anti-dopaminergik (ADM)." Presiden Asosiasi Huntington Internasional, Svein Olaf Olsen mengatakan, "Ini adalah berita yang sangat menggembirakan. Kami sangat senang mendengar bahwa European Medicines Agency telah menerima keadaan pasien dengan Huntington's Disease dan memberikan alasan baru bagi keluarga HD di Eropa untuk optimis. Kami juga sangat berterima kasih kepada Dr. Michael Hayden dan timnya atas dedikasi dan upaya tak kenal lelah untuk mengembangkan pengobatan untuk kondisi yang menghancurkan ini."   

Jika disetujui, pridopidin dapat tersedia secara komersial untuk pasien di Eropa paling cepat pada tahun 2025.

Lihat siaran pers di sini.


0 Komentar

Tinggalkan Balasan

Penampung Avatar

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

id_IDIndonesian