Dalam memoarnya "We Exist", Tanita Allen menceritakan kesulitan yang dialaminya untuk mendiagnosis gejalanya dengan benar sebagai Penyakit Huntington. Berkali-kali, dia salah didiagnosis karena dokter menolak untuk mempertimbangkan bahwa orang Afrika-Amerika juga dapat mewarisi gen yang bermutasi. Dalam memoarnya, ia memulai eksplorasi yang kuat tentang kehidupannya dengan Penyakit Huntington dan kerugian fisik dan mental yang harus ditanggungnya akibat keterlambatan diagnosis. 

Tanita sekarang menjadi advokat khusus untuk Penyakit Huntington dan menjadi penulis utama di majalah Forbes. Untuk informasi lebih lanjut mengenai Tanita dan bukunya, kunjungi situs webnya: www.tanitaallen.com.

Kategori: Cerita

1 Komentar

Vicki Owen · Mei 18, 2024 pada 3:13 pm

Tanita adalah seorang pejuang yang luar biasa untuk Penyakit Huntington!

Tinggalkan Balasan

Penampung Avatar

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

id_IDIndonesian
Loncat ke konten