Dalam memoarnya "We Exist", Tanita Allen menceritakan kesulitan yang dialaminya untuk mendiagnosis gejalanya dengan benar sebagai Penyakit Huntington. Berkali-kali, dia salah didiagnosis karena dokter menolak untuk mempertimbangkan bahwa orang Afrika-Amerika juga dapat mewarisi gen yang bermutasi. Dalam memoarnya, ia memulai eksplorasi yang kuat tentang kehidupannya dengan Penyakit Huntington dan kerugian fisik dan mental yang harus ditanggungnya akibat keterlambatan diagnosis.Â
Tanita sekarang menjadi advokat khusus untuk Penyakit Huntington dan menjadi penulis utama di majalah Forbes. Untuk informasi lebih lanjut mengenai Tanita dan bukunya, kunjungi situs webnya: www.tanitaallen.com.
Indonesian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian