Pridopidin Prilenia untuk Penyakit Huntington Diterima untuk Peninjauan Otorisasi Pemasaran di Eropa

Prilenia, sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada misi mendesak untuk mengembangkan terapi baru untuk memperlambat perkembangan penyakit neurodegeneratif dan gangguan perkembangan saraf, telah mengajukan Permohonan Otorisasi Pemasaran Eropa (MAA) kepada European Medicines Agency (EMA) untuk pridopidin sebagai pengobatan penyakit Huntington (HD). MAA diajukan untuk mendapatkan persetujuan untuk memasarkan obat di negara-negara anggota Uni Eropa. Proses peninjauan MAA biasanya memakan waktu 12-14 bulan dan jika disetujui, pridopidin dapat diresepkan untuk pasien HD pertama di Eropa pada akhir 2025.

Asosiasi Huntington Internasional "berharap bahwa kita semakin dekat dengan obat untuk Penyakit Huntington dan sangat tertarik dengan semua perkembangan penelitian yang terjadi di masyarakat".

Baca siaran pers

Baca surat komunitas