Prilenia hari ini mengumumkan bahwa mereka berencana untuk mengajukan Permohonan Otorisasi Pemasaran di Uni Eropa untuk penggunaan Pridopidine dalam pengobatan Penyakit Huntington. Menurut Dr. Michael Hayden, CEO Prilenia, "Pridopidine menunjukkan manfaat pengobatan yang konsisten di seluruh tindakan independen yang penting bagi pasien dan keluarga. Ini Baca lebih lanjut...
Para ilmuwan dari Weizmann Institute di Israel telah mempublikasikan hasil penelitian pada hewan yang memiliki harapan luar biasa untuk pengobatan Penyakit Huntington. Mereka telah menemukan bahwa dua molekul kecil, yang disebut SPI-24 dan SPI-77, secara efektif dapat mengurangi ekspresi huntingtin mutan di otak sambil menyisakan gen normal. Baca lebih lanjut...
Sudah resmi! Asosiasi Huntington Internasional sekarang menjadi bagian dari RDI, Rare Diseases International. Ini adalah langkah besar bagi IHA, karena ini berarti kami tidak hanya memainkan peran penting dalam komunitas HD, tetapi juga dalam komunitas Penyakit Langka. "Kami sangat senang memiliki Baca lebih lanjut...
~ Pasien yang diobati dengan AMT-130 terus menunjukkan bukti fungsi neurologis yang dipertahankan dengan potensi manfaat klinis yang bergantung pada dosis relatif terhadap riwayat alami penyakit yang sesuai dengan kriteria inklusi ~ ~ Rata-rata CSF NfL terus menunjukkan tren yang menguntungkan dengan pasien dosis rendah di bawah garis dasar pada bulan ke-30 dan pasien dosis tinggi di dekat garis dasar Baca lebih lanjut...
Asosiasi Huntington Brasil (ABH - Associação Brasil Huntington) sangat aktif dan telah melakukan berbagai inisiatif untuk masyarakat. Tingkat komitmen ini sangat penting karena tidak hanya bermanfaat bagi mereka yang terkena penyakit ini, tetapi juga meningkatkan kesadaran yang sangat dibutuhkan tentang Penyakit Huntington. Artikel ini berfungsi sebagai Baca lebih lanjut...
Selain menjadi duta besar untuk Huntington's Disease Youth Organisation (HDYO), Ashley Clarke juga menjadi advokat untuk HD-Community Advisory Board (HD-CAB), sebuah kelompok yang mewakili suara pasien dalam desain dan pelaksanaan uji klinis. Setelah pertemuan dewan penasihat HD-CAB dengan uniQure pada tahun 2022, Ashley Baca lebih lanjut...
Jasmine dan Sai adalah siswa sekolah menengah atas dari Amerika Serikat. Mereka adalah dua anak muda yang bertekad untuk membuat perbedaan dan menginspirasi orang lain untuk mengikutinya. Inisiatif penggalangan dana yang mereka dirikan dan kelola baru-baru ini berhasil mengumpulkan dana sebesar $2000 untuk Penyakit Huntington. Meskipun awalnya berencana untuk memberikan nilai pada Baca lebih lanjut...
Setelah disetujui oleh Dewan Perwakilan tahun lalu, RUU 5060/13 akhirnya diterbitkan dalam Buku Harian Resmi Persatuan bulan lalu, 21 Juni, menetapkan tanggal 27 September sebagai Hari Kesadaran Penyakit Huntington Nasional. Penetapan hari ini diresmikan oleh Presiden Baca lebih lanjut...
Komunitas HD sudah sangat mengenal petualangan Dimitri Poffé, dan sekarang, dunia juga akan mengenalnya. Wisatawan asal Prancis yang melakukan perjalanan bersepeda melintasi seluruh Amerika Selatan untuk meningkatkan kesadaran akan Penyakit Huntington ini sekarang akan memiliki film dokumenternya sendiri untuk melaporkan perjalanannya. Perjalanan epik sejauh 18.000 kilometer (11.200 mil) Baca lebih lanjut...
Organisasi MENA untuk Penyakit Langka mengumumkan pertemuan tahunan ketiga, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024 yang akan diselenggarakan di Movenpick Grand Al Bustan Dubai pada tanggal 1 hingga 4 Februari 2024. Konferensi ini akan menjadi acara terbesar untuk penyakit langka di kawasan ini dan Baca lebih lanjut...
Indonesian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian