Hari ini, 15 Juni, adalah Hari Penyakit Huntington Nasional di Portugal. Untuk menghormati tanggal istimewa ini, kami memiliki pesan dari asosiasi Portugal, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH)
Bulan Mei adalah Bulan Kesadaran! Setiap tahun, komunitas global Huntington bersatu selama bulan Mei dalam misi bersama untuk meningkatkan kesadaran bagi ribuan orang yang terkena dampak
Hari ini, 25 April, Prilenia mengumumkan hasil dari uji klinis PROOF-HD untuk Penyakit Huntington. Beberapa partisipan menunjukkan manfaat yang signifikan dari obat Pridopidin, sementara yang lain tidak mendapatkan manfaat sama sekali. Ini
Rochester, NY - 30 Maret 2023 - Huntington Study Group (HSG) bersama dengan anak perusahaan yang dimiliki sepenuhnya, HSG Clinical Research, Inc.
PROOF-HD adalah satu-satunya studi tahap akhir pada penyakit Huntington yang menargetkan perkembangan klinis; hasil akhir diharapkan pada awal Q2 2023 NAARDEN, Belanda dan WALTHAM, Mass., 28 Maret 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., a
Teman-teman yang terhormat, Pada tanggal 23 Maret 1993, para ilmuwan mengumumkan penemuan gen yang menyebabkan Penyakit Huntington (HD). Pengumuman ini, setelah penelitian selama beberapa dekade, membuktikan kemitraan 'keluarga yang hidup
Dalam sebuah terobosan penting, Organisasi MENA untuk Penyakit Langka dan Asosiasi Huntington Internasional menandatangani nota kesepahaman selama pertemuan tahunan Organisasi MENA untuk Penyakit Langka 2023,
Penyakit Huntington telah menjadi rahasia dan ketakutan selama beberapa generasi, sehingga membuat orang-orang di masyarakat tidak dapat bersuara. Buku ini mengubah hal itu. Huntington's Disease Heroes menampilkan dua puluh enam orang dari
Bergabunglah dengan kampanye kami untuk Hari Penyakit Langka! Tanggal 28 Februari adalah Hari Penyakit Langka, di mana komunitas penyakit langka berkumpul, mencari dukungan, dan meningkatkan kesadaran akan penyakit langka di seluruh dunia
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Presiden Asosiasi Huntington Internasional, mewawancarai Maaike, sebuah contoh kekuatan dan harapan, dengan kisah yang mengharukan.
Hari ini, 15 Juni, adalah Hari Penyakit Huntington Nasional di Portugal. Untuk menghormati tanggal istimewa ini, kami memiliki pesan dari asosiasi Portugal, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH)
Bulan Mei adalah Bulan Kesadaran! Setiap tahun, komunitas global Huntington bersatu selama bulan Mei dalam misi bersama untuk meningkatkan kesadaran bagi ribuan orang yang terkena dampak
Hari ini, 25 April, Prilenia mengumumkan hasil dari uji klinis PROOF-HD untuk Penyakit Huntington. Beberapa partisipan menunjukkan manfaat yang signifikan dari obat Pridopidin, sementara yang lain tidak mendapatkan manfaat sama sekali. Ini
Rochester, NY - 30 Maret 2023 - Huntington Study Group (HSG) bersama dengan anak perusahaan yang dimiliki sepenuhnya, HSG Clinical Research, Inc.
PROOF-HD adalah satu-satunya studi tahap akhir pada penyakit Huntington yang menargetkan perkembangan klinis; hasil akhir diharapkan pada awal Q2 2023 NAARDEN, Belanda dan WALTHAM, Mass., 28 Maret 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., a
Teman-teman yang terhormat, Pada tanggal 23 Maret 1993, para ilmuwan mengumumkan penemuan gen yang menyebabkan Penyakit Huntington (HD). Pengumuman ini, setelah penelitian selama beberapa dekade, membuktikan kemitraan 'keluarga yang hidup
Dalam sebuah terobosan penting, Organisasi MENA untuk Penyakit Langka dan Asosiasi Huntington Internasional menandatangani nota kesepahaman selama pertemuan tahunan Organisasi MENA untuk Penyakit Langka 2023,
Penyakit Huntington telah menjadi rahasia dan ketakutan selama beberapa generasi, sehingga membuat orang-orang di masyarakat tidak dapat bersuara. Buku ini mengubah hal itu. Huntington's Disease Heroes menampilkan dua puluh enam orang dari
Bergabunglah dengan kampanye kami untuk Hari Penyakit Langka! Tanggal 28 Februari adalah Hari Penyakit Langka, di mana komunitas penyakit langka berkumpul, mencari dukungan, dan meningkatkan kesadaran akan penyakit langka di seluruh dunia
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, Presiden Asosiasi Huntington Internasional, mewawancarai Maaike, sebuah contoh kekuatan dan harapan, dengan kisah yang mengharukan.
English English 
Arabic
Bulgarian
Chinese
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Indonesian
Italian
Japanese
Latvian
Lithuanian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swedish
Turkish
Ukrainian
